中文名称吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺中文同义词吡咯并(2,1-F)(1,2,4)三嗪-4-胺1G;4-氨基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪;吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺;瑞德西韦标准品005;吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺;吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺;瑞德西韦母核中间体;(PTA)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺英文名称PYRROLO[1,2-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE英文同义词PYRROLO[1,2-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE;Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]tria...;4-AMino-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin;4-AMinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine;Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-aMin;4-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazinamine;IFLAB-BBF2108-0125;Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amineCAS号159326-68-8分子式C6H6N4分子量134.14EINECS号相关类别瑞德西韦;瑞德西韦中间体;原药中间体;中间体;杂环;医药化工中间体系列;优势产品;原料;标准品;合成材料中间体;抗病毒类中间体;新冠;1Mol文件159326-68-8.mol结构式吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺性质密度1.50储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature酸度系数(pKa)4.28±0.30(Predicted)形态粉末颜色浅棕色吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4Chemicalbook-胺用途与合成方法特点吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺及其其类似物生成的大环化合物,具有空腔可调、构象可变、易于修饰等优点,可借助氢键静电、分子作用力、堆积等非共价键作用来识别客体分子,被誉为“第三代超分子”。制备方法吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺是一种医药中间体,可由肼基甲酸叔丁酯和2,5-二甲氧基四氢呋喃作为起始物料通过四步制备得到。用途吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺(瑞德西韦中间体)用于药物瑞德西韦的合成制备中。合成方法向搅拌的1-氨基-1H-吡咯-2-腈盐酸盐(50g,0.35mol)在无水乙醇(800mL)中的悬浮液中加入乙酸甲脒(181.3g,1.74mol)和磷酸钾(370g,1.74mol)。将悬浮液在78℃下加热18小时(在N2下),然后冷却、过滤并真空浓缩至干。将残余物与冰水(2L)混合,通过抽吸过滤收集深灰褐色固体。滤饼用水洗涤,吸干,固体用热乙酸乙酯溶解(在漏斗上)并过滤到收集容器中。将深色溶液通过30/40Magnesol的长塞过滤,将淡黄色滤液真空浓缩至干,得到淡黄色固体(20.6g,44.1%产率)。用乙酸乙酯/乙醇洗涤塞子,真空浓缩洗涤物,得到10.7g(23%)的额外材料。用乙酸乙酯萃取含水后处理滤液,然后干燥、Magnesol过滤和浓缩,得到吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺6.3g(14%),使总回收率达到37.6g(81%)。吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺,产率37.6g(81%)。1H-NMR(CD3OD):δ7.72(s,1H),7.52(dd,1H,J=2.5,1.6Hz),6.85(dd,2H,J=4.5,1.6Hz),6.64(dd,3H,J=4.5,2.7赫兹)LC/MS(+esi):m/z=135.1[m+H]。合成路线如图所示。 |