中文名称蒽中文同义词蒽,90+%;蒽(区域精制法精制,熔段数:30);蒽,97%;蒽,99%;单质蒽;蒽;绿油脑;蒽标准溶液英文名称Anthracene英文同义词Anthracen;Coaltarpitchvolatiles:anthracene;coaltarpitchvolatiles:anthracene;Crudeanthracene;p-Naphthalene;Sterilitehopdefoliant;TetraOliveN2G;tetraoliven2gCAS号120-12-7分子式C14H10分子量178.23EINECS号204-371-1相关类别芳烃;多环芳烃;分析标准品;芳香族化合物;精细化学品;染料中间体;植物生化提取物;多环芳烃类;医药原料;微生物;多环芳烃(PAHs);农业和环境标准品;AromaticsCompounds;Arenes;BuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;A;A-BAlphabetic;AlphaSort;AMtoAQ;Volatiles/Semivolatiles;ArenesOrganicElectronicsandPhotonics;LightEmittersandDopants;OLEDandPLEDMaterials;DetectionSpectroscopy;BiochemicalsandReagents;Fluorescence/Luminescence;FluorescentProbes,Labels,ParticlesandStains;Anthraceneseries;气相色谱标准品(色标);物理性质;荧光探针,标记,颗粒和染色;有机化工原料;化工原料-1;荧光剂;化工原料;PharmaceuticalIntermediates;AromaticCompounds;Anthracenes;HighlyPurifiedReagents;OtherCategories;ZoneRefinedProducts;Aromatics;LuminescentCompounds/Detection;Scintillationreagents;ScintillationReagentsBiochemicalsandReagents;ArenesEssentialChemicals;ReagentPlus;RoutineReagents;AMtoAQAnalyticalStandards;AromaticsChemicalClass;ChemicalClass;Hydrocarbons;NeatsAnalyticalStandards;PAHs;AcceptorMaterials;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;DonorMaterials;Donor-AcceptorMaterials;LightEmittersandDopants;MaterialsScience;OLEDandPLEDMaterials;OrganicandPrintedElectronics;OrganicBuildingBlocks;OrganicPhotovoltaic(OPV)Materials;SublimedMaterials;AloeVera;AN-AZ;BioactiveSmallMolecules;CellBiology;EssentialChemicals;InorganicSalts;NutritionResearch;PhytochemicalsbyPlant(Food/Spice/Herb);ReagentPlus;ResearchEssentials;SolutionsandReagents;PAHMol文件120-12-7.mol结构式蒽性质熔点210-215°C(lit.)沸点340°C(lit.)密度1.28蒸气密度6.15(vsair)蒸气压1mmHg(145°C)折射率1.5948闪点121°C储存条件2-8°C溶解度甲苯中的溶解度:20mg/mL,澄清,无色至淡黄色形态粉末色指数10790酸度系数(pKa)>15(Christensenetal.,1975)颜色灰白色至黄色爆炸极限值(explosivelimit)0.6%(V)水溶解性0.045mg/L(25ºC)Merck14,682BRN1905429Henry’sLawConstant1.22at4°C,6.42at25°C(dynamicequilibriummethod,Bamfordetal.,1999)暴露限值OSHA:TWA0.2mg/m3介Chemicalbook电常数2.3500000000000001LogP4.65at20℃CAS数据库120-12-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Anthracene(120-12-7)(IARC)致癌物分类3(Vol.92,Sup7)2010EPA化学物质信息Anthracene(120-12-7)蒽用途与合成方法稠环芳烃蒽是含有三个环的稠环芳烃类化合物,分子式C14H10。天然存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。蒽为带有淡蓝色荧光的白色片状晶体或浅黄色针状结晶;熔点216℃,沸点340℃,相对密度1.283(25/4℃);容易升华;不溶于水,难溶于乙醇和乙醚,易溶于热苯。蒽分子中9,10位的化学活性较高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌(结构式见蒽醌),蒽是合成蒽醌染料及单宁的重要中间体;用钠和乙醇还原,生成9,10-二氢化蒽;加氯生成9,10-二氯化蒽,后者加热失去一分子氯化氢,变成9-氯蒽;蒽还可以作为共轭二烯,与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。工业上从分馏煤焦油所得蒽油馏分中用结晶法分出粗蒽,再经升华提纯。高纯蒽用于制取单晶蒽,用在闪烁计数器上。蒽还可用作杀虫剂、杀菌剂和汽油阻凝剂。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。蒽醌蒽醌很早就已用作蒽醌类染料的原料,在染料工业占有重要的地位。蒽醌衍生物已在过氧化氢生产过程和纸浆工业中大量使用。蒽醌是稠环有机化合物,化学结构复杂,呈浅黄色斜方晶系针状结晶,相对密度1.438(4℃),熔点286℃,沸点379.3℃,折射率1.438(4℃),可升华。微溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、苯,溶于热的苯、浓硫酸、热的四氯化碳。性稳定,不易被氧化,也不易被弱的还原剂还原,不易被亲电子基取代,能用发烟硫酸加热磺化。有毒,接触刺激皮肤,可引起湿疹,鼻炎及支气管气喘。蒽醌的制法,除原有的蒽氧化法、邻苯二甲酸酐(酞酐)的Friedel-Crafts法外,最近又有以萘醌为原料的Diels-Alder法和苯乙烯二聚法已达到实用阶段。由蒽醌可衍生成许多中间体(特别是氨基蒽醌、羟基蒽醌类)。这些蒽醌衍生物用于合成还原染料、酸性染料、活性染料等高级染料。此外,由蒽醌氢化生成的蒽氢醌,可在空气中被迅速氧化逆转为蒽醌,同时产生过氧化氢。利用上述原理,在工业上用于制造过氧化氢。在实际生产上,因为使用溶剂苯和高级醇的混合溶剂,所以使用的蒽醌是在此混合溶剂中溶解度好的2-乙基蒽醌或2-叔丁基蒽醌。由蒽醌衍生的许多中间体(特别是氨基蒽醌、羟基蒽醌等)可合成瓮染料、酸性染料、反应染料等许多高级染料。用于生产过氧化氢。在纸浆生产过程中添加蒽醌和四氢蒽醌,能提高效率,因此作为纸浆添加剂的用途正在扩大。参考资料:王大全主编.精细化工辞典.北京:化学工业出版社.1998.第128-129页.化学性质带有淡蓝色荧光的针状晶体。不溶于水,微溶于醇、醚,能溶于苯,氯仿和二硫化碳用途用于制造分散染料、茜素、还原染料的中间体蒽醌,可作塑料、绝缘材料的原料用途本品主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁。可用作杀虫剂、杀菌剂和汽油阻凝剂。高纯蒽用于制取单晶蒽,用在闪烁计数器上。用途用于提取蒽、菲、咔唑,亦可制取蒽醌系染料、炭黑、合成鞣剂及各种油漆用途用作分析试剂及闪烁体,也用于染料的合成用途用于蒽醌生产,也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等用途用以检定茚。制造蒽醌及茜素染料,也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。生产方法在煤焦油中,蒽的含量为1.4%。焦油连续蒸馏所得的I蒽油馏分段,占焦油12-14%,初馏点为300℃,在350℃前的馏出量为95%。I蒽油经冷却结晶、真空过滤或用离心机脱除部分油分,离心后的粗蒽含油分大于20-25%,其余成分是:蒽25-30%,咔唑20-25%、菲30%左右。其中蒽的收率占焦油中蒽源的58-87%。除了苯和萘以外,蒽是煤焦油中最重要的组分之一。在蒽的工业生产中,因为必须把沸点相近的菲和咔唑分离掉,所以比萘的制造困难得多。即使把蒸馏、结晶及溶剂抽提巧妙地结合起来,其产率也只有40-50%。从粗蒽中提取和精制蒽,是先利用菲易溶于油的特性使菲与蒽、咔唑分离。进一步分离蒽与咔唑的方法有蒸馏分离法和钾熔法。类别腐蚀物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD>:17000毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:430毫克/公斤刺激数据皮肤-小鼠0.118毫克轻度爆炸物危险特性与空气混合可爆;对皮肤,角膜有腐蚀性;过敏物质可燃性危险特性明火,高温,遇氧化剂可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂分开存放。灭火剂砂土、二氧化碳、泡沫、雾状水职业标准TLV-TWA0.2毫克/立方米 |