中文名称苄胺中文同义词苄胺99.5%;苯甲胺;苄胺;芐胺;辣木碱;苄胺BENZYLAMINE;辣木鹼;Α-氨基甲苯;苄胺英文名称Benzylamine英文同义词Moringine;moringine[qr];omega-Aminotoluene;omega-aminotoluene[qr];Sumine2005;sumine2005;sumine2006;BZACAS号100-46-9分子式C7H9N分子量107.15EINECS号202-854-1相关类别通用试剂;胺;有机化工;有机砌块;芳烃;农药中间体;其他杀虫剂;杀虫剂中间体;工业原料;有机化工原料;有机中间体;试剂;PharmaceuticalIntermediates;Organics;中间体;苄胺;化工;化工原料;医药、农药及染料中间体;产品;一苄胺;医药化学品;杂质对照品;氟化物;医药原料;胺类Mol文件100-46-9.mol结构式苄胺性质熔点10°C(lit.)沸点184-185°C(lit.)密度0.981g/mLat25°C(lit.)蒸气压1.2hPa(20°C)折射率n20/D1.543(lit.)闪点140°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度混溶于酒精形态液体酸度系数(pKa)9.33(at25℃)颜色透明无色至浅黄色PH值11.4(100g/l,H2O,20℃)气味(Odor)强烈的氨水味。爆炸极限值(explosivelimit)0.7-8.2%(V)水溶解性soluble敏感性AirSensitiveMerck14,1125BRN741984介电常数4.6(Ambient)稳定性易燃。与强氧化剂、强酸不相容。InChIKeyWGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-NLogP1at25℃CAS数据库100-46-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzylamine(100-46-9)EPA化学物质信息Benzylamine(100-46-9)苄胺用途与合成方法理化性质苄胺又称苯甲胺、α-氨基甲苯、辣木碱。无色液体。在空气中产生烟雾。沸点185℃、90℃(1600Pa),相对密度0.9813,折光率1.5401,UVλmax255、262、270nm。与水、乙醇、Chemicalbook乙醚混溶,溶于丙酮和苯。25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。制法:由苄基氯与氨作用,或由苯甲腈还原,也可由苯甲醛与NH3和H2/Ni还原氨化制得。用途:用于有机合成,金属有机化合物定性试验,铂、钒和钨酸盐的测定,以及作钍、铈、镧、锆等的沉淀剂。化学性质苄胺为无色油状液体,呈碱性,静置空气中,析出白色结晶,b.p.185℃(90℃/1.6kpa),n50D1.5430,相对密度0.981,与水、醇、乙醚混溶。用途苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体,也是医药磺胺米隆的中间体。用途用作分析试剂用途用作染料及医药中间体用途。用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。用途有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺(Acetylbenzylamine)。用途苄胺为重要的有机合成中间体。在医药工业上主要用于合成甲磺灭脓(Homosulfamin)及磺胺米隆醋酸盐(Napaltan用途在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钒酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析用于区别各类羧酸(与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物,按熔点的不同来区别各种羧酸),金属有机化合物的定性试验。生产方法以氯苄为原料,与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应,都可得到苄胺。生产方法其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜,加热到30~35℃,反应4h,加入盐酸,升温至45~50℃,反应2h,冷却,过滤,滤液升温脱乙醇,改为减压蒸馏,蒸至将干,加碱液,游离出苄胺,常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅,在30~35℃反应6h,静置分出油层,反应液升温赶氨气,于100℃减压蒸馏,然后加入游离碱,分去碱溶液,油层蒸馏得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性腹腔-小鼠LD50:600毫克/公斤;口服-野鸟LD50:700毫克/公斤爆炸物危险特性与N-氯琥珀酰亚胺反应激烈,乃至爆炸可燃性危险特性明火可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾;本身刺激皮肤,眼睛和黏膜储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、泡沫、二氧化碳、砂土 |