中文名称(R)-3-氨基丁醇中文同义词R-3-氨基正丁醇;(R)-3-氨基丁醇,度鲁特韦中间体;R-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁烷-1-醇;(3R)-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁-1-醇;(R)-3-氨基丁醇;R-3-氨基-1-丁醇(度鲁特韦中间体)英文名称(R)-3-amino-1-butanol英文同义词R-3-amino-1-butanol;(3R)-3-Amino-1-butanol;1-Butanol,3-aMino-,(3R)-;(-)-(R)-3-aMinopropan-1-ol;(3R)-3-aMinobutan-1-ol;R-3-aMnio-butanol;DolutegravirINT2;DOLUTEGRAVIR2CAS号61477-40-5分子式C4H11NO分子量89.14EINECS号640-387-9相关类别医药中间体;度鲁特韦中间体;GSK1349572中间体;医药原料;手性醇;有机酸;中间体;化工中间体;手性小分子类;化工;醇;有机中间体;Dolutegravirintermediate;度鲁特韦钠;化工原料;化工中间体;工业化产品;医药;系列1Mol文件61477-40-5.mol结构式(R)-3-氨基丁醇性质沸点168℃密度0.927折射率1.4530to1.4570闪点56℃储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2–8°C溶解度溶于二氯甲烷、DMSO形态透明液体酸度系数(pKa)15.00±0.10(Predicted)颜色无色至浅橙色至黄色InChIInChI=1S/C4H11NO/c1-4(5)2-3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1InChIKeyAGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-NSMILESC(O)C[C@H](N)CCAS数据库61477-40-5(R)-3-氨基丁醇用途与合成方法简介(R)-3-氨基丁醇为醇类有机物,其是是很多手性药物的关键中间体。用途(R)-3-氨基丁醇可用作制备具有HIV整合酶抑制活性的化合物的中间体。用途(R)-3-氨基丁醇主要用作医药中间体。应用(R)-3-氨基丁醇为醇类有机物,可用作医药中间体。应用(R)-3-氨基丁醇,(R)-3-amino-1-butanol,无色或淡黄色液体,易溶于四氢呋喃、Chemicalbook乙醇、水等溶剂,是很多手性药物的关键中间体。如J.Org.Chem.,1977,42:1650,报道它是抗肿瘤药物4-甲基环磷酰胺的关键中间体;Tetrahed.Lett.,1988,29:231,报道它是合成青霉烯类抗生素的重要中间体;Drugs.OftheFuture2012,37:697,报道它是合成抗艾滋病药物杜鲁特韦手性六元环的关键中间体。制备步骤1:(R)-3-氨基丁酸甲酯的合成洁净反应瓶中投入240g甲醇,50g(R)-3-氨基丁酸,用冰水冷却,温度下降至0~10℃,缓慢滴加66.4g氯化亚砜。滴加完毕,升温至回流反应,至原料消失。反应液直接减压浓缩,浓缩得产品。收率:98.5%,纯度:99.7%,ee:99.9%。步骤2:(R)-3-苄氧基酰胺基丁酸甲酯的合成洁净四口瓶中投入50g(R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐,400g水,缓慢投入41.4g碳酸钠。投料毕,搅拌溶清,温度下降至0~10℃,缓慢滴加55.5g氯甲酸苄酯,控温0~10℃。滴加毕,升温至20~30℃,保温搅拌3~4h,至原料消失。反应液加入200ML*2次二氯甲烷提取,分层,合并有机层,硫酸钠干燥,减压浓缩得产品。收率:95.3%,纯度99.4%,ee:99.9%。1HNMR(400MHZ,DMSO-D6):δ1.086~1.099(d,3H),δ2.367~2.411(m,1H),δ2.488~2.532(m,1H),δ3.576(s,3H),δ3.886~3.914(m,1H),δ5.012(s,2H),δ7.273~7.387(m,5H).步骤3:(R)-3-苄氧基酰胺基丁醇的合成洁净四口瓶中投入50g(R)-3-苄氧基酰胺基丁酸甲酯,250ML乙醇,搅拌溶清。温度下降至0~10℃,先投入16.6g硼氢化钾,再投入45.7g氯化镁,保温搅拌5h,至原料检测反应完,滴加盐酸水溶液淬灭。过滤,滤液减压浓缩至无馏出液,结晶得白色晶体。收率:94.2%,纯度:99.2%,ee:99.9%。步骤4:(R)-3-氨基丁醇的合成洁净四口瓶中投入50g(R)-3-苄氧基酰胺基丁醇,加入200ML乙醇,2.5g10wt%Pd/C,升温至50~60℃,氢气压力0.4~0.6MPa,反应至原料消失。过滤,滤液减压浓缩,得油状物,油状物为(R)-3-氨基丁醇。收率:96.0%,纯度99.7%,ee:99.9%。 |