中文名称邻苯二酚中文同义词焦儿茶酚;1,2-苯二酚;兒茶酸;鄰二羥苯;邻苯二酚危险品;儿茶酚、焦儿茶酚;邻苯二酚标准品;兒茶酚英文名称Catechol英文同义词1,2-Benzenediol(pyrocatechol);1,2-benzenediol[qr];1,2-dihydroxybenzene[qr];2-Hydroxyphenol;2-hydroxyphenol[qr];ai3-03995[qr];Benzene,o-dihydroxy-;benzene,1,2-dihydroxy-CAS号120-80-9分子式C6H6O2分子量110.11EINECS号204-427-5相关类别气相色谱标准品(色标);有机标准溶液;有机化工原料;化工产品-无机化工;化工原料-1;有机原料;对照品;有机化工原料;中间体;氨基甲酸酯类杀菌剂;农药中间体;杀菌剂中间体;芳烃;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;分析标准品;标准品;植物提取物;通用试剂;其他生化试剂;苯酚;医药中间体;精细化工品;氨基酸及其衍生物;酚类;对照品-中药对照品;其它酚类;有机化学;医药原料;化工材料;中间体-其他中间体;酚;化工原料;有机中间体;烃类;杂质对照品;有机原料;Intermediates;AromaticPhenols;Aromatics;MiscellaneousReagents;PolyolsMol文件120-80-9.mol结构式邻苯二酚性质熔点100-103°C(lit.)沸点245°C(lit.)密度1,371g/cm3蒸气密度3.8(vsair)蒸气压1mmHg(75°C)折射率1.6120(estimate)闪点279°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度为430克/升酸度系数(pKa)9.85(at20℃)形态结晶片颜色白色至淡米色PH值6(100g/l,H2O,20℃)爆炸极限值(explosivelimit)1.97%(V)水溶解性430g/L(20ºC)敏感性Air&LightSensitiveMerck14,7999BRN471401暴露限值TLV-TWA5ppm(~22mg/m3)(ACGIH)..稳定性稳定的。避免接触酰氯、酸酐、碱、氧化剂、硝酸。对光敏感;暴露在空气中可能会变色。易燃。LogP0.93CAS数据库120-80-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1,2-Benzenediol(120-80-9)(IARC)致癌物分类2B(Vol.15,Sup7,71)1999EPA化学物质信息Catechol(120-80-9)邻苯二酚用途与合成方法简介邻苯二酚俗称儿茶酚或焦儿酚,以多种衍生物的形式存在于自然界中,是重要的精细化工原料,广泛应用于农药、医药、香料、染料、感光材料以及橡胶等行业。邻苯二酚还可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧Chemicalbook化剂、毛皮染色显色剂、油漆抗起皮剂。虽然邻苯二酚在生产当中有着很广泛的应用,但它同时又是一类毒性较大的有机物,难以降解而严重污染环境。健康危害邻苯二酚可通过吸入其气溶胶、通过皮肤和通过食入被吸收到体内。短期接触会刺激皮肤和呼吸道。邻苯二酚对眼睛具有腐蚀性。其可能对中枢神经系统造成影响。可能导致抑郁症、抽搐和呼吸衰竭。接触可导致血压升高。化学性质无色晶体。遇空气和光变色。其溶液在空气中变为棕褐色。溶于2.3倍的水,溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿,易溶于吡啶和苛性碱液。用途用作分析试剂用途邻苯二酚是杀菌剂乙霉威、杀虫剂残杀威和克百威的中间体。用途作为重要的医药中间体,用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚,作苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂、显影剂、杀菌剂、橡胶助剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。用途邻苯二酚是重要的化工中间体,可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。用途显色反应或比色分析测定钛、钼、钨、钒、铁和铈。生产方法邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如,邻甲氧基酚和2-甲氧基-4-甲基苯酚是山毛榉杂酚油的重要万分。邻苯二酚最早是由于馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的:后来发现,干馏某些植物或碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。在工业上,过去一般采用从煤低温干馏的焦油中萃取获得。合成邻苯二酚有多种工艺路线。(1)以苯酚为原料,经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。(2)由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。(3)由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。生产方法其制备方法有下列几种:2,4-二磺基苯酚碱熔水解法;邻氯苯酚水解法;苯酚直接氧化法;酚氧化法;邻羟基环己酮脱氢芳化法。其中(1)、(2)工艺复杂,三废污染较多,逐步被新的工艺取代,而方法(4)和方法(5)国外正在进行工业化试验。苯酚直接氧化法采用过氧化氢为氧化剂,在催化剂存在下直接在苯酚邻、对位发生羟基化反应,进入20世纪70年代后该方法获得了极大的成功。法国罗纳-普朗克公司于1973年建成了一套邻苯二酚10800t/a、对苯二酚7200t/a的工业装置,日本宇都兴产业公司也建成一套600t/a邻苯二酚的装置。直接氧化法已成为生产邻苯二酚最简便的方法,采用甲基异丁基酮作萃化剂进行萃取分离邻、对苯二酚及未反应的苯酚。其工艺是由苯酚与双氧水直接氧化。该方法在国外已经工业化,在国内近年也已工业化。在反应器中加入苯酚和甲基乙基酮、60%H2O2和活性白土VH和85%H3PO4,在100℃搅拌反应30min,苯酚转化为邻苯二酚和对苯二酚。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:260毫克/公斤;口服-小鼠LD50:260毫克/公斤爆炸物危险特性与氧化剂反应剧烈可燃性危险特性遇热,明火可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂雾状水、二氧化碳、砂土职业标准TWA20毫克/立方米 |