中文名称间氯过氧苯甲酸中文同义词间氯过氧苯甲酸/M-CPBA;过氧化间氯苯甲酸;过氧化-3-氯苯甲酸[57%<含量≤86%,带有3-氯苯甲酸];间氯过氧苯甲酸;间氯过氧苯甲酸85%;3-氯过氧苯甲酸,50-55%;3-氯过氧化苯甲酸,50-55%,CONT.CA10%3-CHLOROBENZOICACID,BALANCEWATER;间氯过氧苯甲酸(备库)英文名称3-Chloroperoxybenzoicacid英文同义词3-CHLOROPEROXYBENZOICACID,50-55%;M-Chloroperoxybenzoic;3-CHLOROPEROXYBENZOICACID,TECHNICAL;CHLOROPERBENZOICACID;META-CHLOROPEROXYBENZOICACID;3-ChloroperoxybenzoicAcid(MCPBA);3-Chloroperoxybenzoicacid,tech.ca70-75%,wetwithwater;3-Chloroperoxybenzoicacid,50-55%,cont.ca10%3-chlorobenzoicacid,balancewaterCAS号937-14-4分子式C7H5ClO3分子量172.57EINECS号213-322-3相关类别有机过氧化物;有机砌块;精细化学品;芳烃衍生物;过氧化物;化学试剂;通用试剂;医药中间体;原料;羧酸;化工;其他生化试剂;有机化工原料;PHARMACEUTICALINTERMEDIATES;Organicacids;OrganicPeroxide;Oxidation;SyntheticOrganicChemistry;Aromatics;化工原料;有机合成中间体;无机酸类;医药、农药及染料中间体;化妆品添加剂-;医药原料;有机原料;化学原料;日用化工;氯;精细化工原料;危险化学品;化工中间体Mol文件937-14-4.mol结构式间氯过氧苯甲酸性质熔点69-71°C(lit.)沸点244.67°C(roughestimate)密度0.56蒸气压0.373Paat25℃折射率1.4580(estimate)储存条件2-8°C溶解度可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)酸度系数(pKa)7.57(inwater@25°C)形态湿润粉末颜色白色气味(Odor)轻微的刺激性气味PH值4.5@25°C(saturatedaq.sol)水溶解性insolubleDecomposition>88°CBRN608317稳定性强氧化剂——与可燃物接触可能引起火灾。可能对冲击或热敏感。与有机材料、强还原剂不相容。InChIKeyNHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-NLogP1.03at25℃CAS数据库937-14-4(CASDataBaseReferenChemicalbookce)NIST化学物质信息3-Chloroperbenzoicacid(937-14-4)EPA化学物质信息Benzenecarboperoxoicacid,3-chloro-(937-14-4)间氯过氧苯甲酸用途与合成方法简介间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为羧酸类衍生物,是一种白色粉末状结晶,几乎不溶于水,易溶于乙醇、醚类,溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定,室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。应用领域间氯过氧苯甲酸是有机合成中常用的一种氧化剂,可氧化烯烃、羰基化合物、含氮、硫、磷、硒、碘化合物,亚胺、烷烃、活性亚甲基、烯醇基硅烷等,广泛应用于化工、医药、农用化学品等领域。制备方法一种利用相转移催化制备间氯过氧苯甲酸的方法,将3.91g间氯苯甲酸溶于180mL氯仿中,加入158g5%(质量分数,下同)(pH=1)的酸性高锰酸钾水溶液,再加入0.97g相转移催化剂苄基三苯基氯化膦,其中间氯苯甲酸与酸性氧化剂、催化剂的摩尔比为1:2:0.1,控制反应温度在15℃,反应8h,反应结束,萃取,分出有机相,加入无水硫酸镁干燥,过滤分离滤渣,即得到间氯过氧苯甲酸/氯仿溶液,收率85.1%。精制方法间氯过氧苯甲酸的精制:1)将粗品间氯过氧苯甲酸投入反应釜中,然后脱水,脱水率为85%;2)脱水后加入1,4‑二氧六环进行搅拌使物料充分混合;3)充分混合后升温,控制温度在‑8℃之间,保温0.25小时后,加入乙醇并缓慢升温、搅拌,在温度达到35℃时开始回收乙醇;4)乙醇回收后,降温至10℃,加入稳定剂,放料离心脱去溶剂后在负压下晾干既得。化学性质白色粉末状结晶。熔点92-94℃(分解)。几乎不溶于水,易溶于乙醇、醚类,溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定,室温下年分解率为1%以下。在液态时分解速率加快。用途间氯过氧苯甲酸是一种医药中间体,是合成胃药奥美拉唑、兰索拉唑等多种药物的原料。本品中含间氯苯甲酸过氧化物为80%-85%,其余为间氯苯甲酸。它广泛用于环化反应,如碳-碳双键发生立体反应;Baeyer-Villiger氧化反应,如羰基化合物与过氧酸反应生成酯等;N-氧化反应,如胞嘧啶,胞啶用它反应可分别得到收率21.4%和41%的N-氧化物。它也可作为氧化剂,漂白剂等使用。生产方法在聚乙烯容器中,加入1.5g七水硫酸镁、36g氢氧化钠、360ml水、90ml30%双氧水、450ml二氧六环和冰块,使温度降至15℃,在激烈搅拌下,加入52.5g间氯苯甲酰氯,再加入冰块,维持温度在25℃以下。反应15min后,加入900ml20%冷硫酸。静置,分出有机层,过滤,滤液蒸出溶剂(高真空蒸馏),得51g3-氯过苯甲酸。类别氧化剂爆炸物危险特性遇热分解易爆;有腐蚀性可燃性危险特性易燃;遇还原剂、铵、有机物、酸、易燃物混合易燃储运特性库房通风低温干燥;与有机物、还原物、易燃物、强酸分开存放灭火剂水、砂土、二氧化碳 |