中文名称4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺中文同义词仑伐替尼杂质B;乐伐替尼中间体一;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺埃罗替尼/乐伐替尼中间体1KG;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺埃罗替尼/乐伐替尼中间体;乐伐替尼中间体1;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺;乐伐替尼杂质B英文名称4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide英文同义词6-QuinolinecarboxaMide,4-chloro-7-Methoxy-;4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide;4-chloro-7-Methoxy-6-QuinolinecarboxaMide;LenvatinibImpurityb;LenvatinibImpurityLFS-B;synthesis-024;4-Chloro-7-methoxy-quinoline-6-carboxylicacidamide;4-Chloro-7-methoxyquinazoline-6-carboxamideCAS号417721-36-9分子式C11H9ClN2O2分子量236.65EINECS号000-000-0相关类别杂环类;对照品-杂质对照品;乐伐替尼中间体;医药中间体;产品-医药产品;化工中间体;常规产品;IntermediateMol文件417721-36-9.mol结构式4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺性质熔点>205°C(dec.)沸点426.7±45.0°C(Predicted)密度1.380±0.06g/cm3(Predicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)形态固体酸度系数(pKa)15.28±0.30(Predicted)颜色灰白色至浅米色InChIInChI=1S/C11H9ClN2O2/c1-16-10-5-9-6(4-7(10)11(13)15)8(12)2-3-14-9/h2-5H,1H3,(H2,13,15)InChIKeyZBTVNIDMGKZSGC-UHFFFAOYSA-NSMILESN1C2C(=CC(C(N)=O)=C(OC)C=2)C(Cl)=CC=1CAS数据库417Chemicalbook721-36-94-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺用途与合成方法应用4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是一种浅黄色固体物质,主要用作乐伐替尼中间体。用途4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工生产过程中,主要用作乐伐替尼中间体。应用4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是一种医药中间体,可用于制备乐伐替尼(E7080)。乐伐替尼是由日本卫材株式会社(Eisai)研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,为甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌以及其他实体瘤的潜在治疗药。制备步骤一,4-氰基-3-甲氧基苯胺的合成:取4-氰基-3-羟基苯胺134g,溶于500mLN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中混合均匀后取300g混合物,加入四丁基溴化铵32g,碳酸钾268g,反应体系升温至110℃,滴加碳酸二甲酯100g,滴加完毕后,继续反应8h,反应结束后,冷却至室温,过滤,滤液减压蒸馏除去溶剂,加入水200g,乙酸乙酯500mL萃取,有机层无水硫酸钠干燥,过滤,滤液回收溶剂,残留物用石油醚和乙酸乙酯混合物重结晶,其中石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:1300,得淡黄色固体139g。步骤二,肟的合成:取第一步产物4-氰基-3-甲氧基苯胺74g,溶于乙醇中,加热回流,滴加丙醛酸50g,滴加完毕后,继续反应5h,反应结束后,减压回收溶剂,产物不经分离继续下步反应。步骤三,6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮的合成:上步反应的残留物中,加入100mL多聚磷酸,升温至90℃反应10h,反应结束后,反应体系冷却至室温,冰浴下,反应液倒入冰水中,剧烈搅拌2h,析出大量白色固体,过滤,滤饼水洗至中性,真空干燥得白色固体91g。步骤四,6-氰基-7-甲氧基-4-氯喹啉的合成:取6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮50g,溶于80mL氯化亚砜中,升温回流反应5h,反应结束后,减压回收未反应完的氯化亚砜,残留物倒入冰水中,搅拌1h,过滤,滤饼水洗至中性,真空干燥得白色固体粉末52g。步骤五,4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的合成:取6-氰基-7-甲氧基-4-氯喹啉218g,溶于醋酸溶液中,其中冰醋酸和水的体积比为1:1500,加热至80℃反应24h,反应结束后,反应体系冷却至室温,加入500mL冰水至体系中,搅拌过夜,析出大量固体,过滤,滤饼水洗至中性,干燥的白色固体222g。 |