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产品名称： DBU Cas No.： 6674-22-2 分子式： C9H16N2 分子量： 152.24 中文名称DBU中文同义词1,8-二偶氮杂双螺环[5.4.0]十一-7-烯;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮二环[5.4.0]-5-十一烯;1,8-二氮二环[5.4.0]-7-十一烯;1,8-二氮杂双环(5.4.0)十一-7-烯;1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU);二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯;1,8-二吖雙環[5.4.0]十一-7-烯英文名称DBU英文同义词1,5-DIAZABICYCLO(5,4,0)UNDEC-5-ENE;1,8-DIAZABICYCLO[5,4,0]-7-UNDECENE;1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE;1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE(1,5-5);1,8-DIAZABICYCLO(5,4,0)UNDECENE-7;1,8-DIAZEBICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE;1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undecane-7-ene;1,8-Diazabicyclo(5x4x0)undec-7-eneCAS号6674-22-2分子式C9H16N2分子量152.24EINECS号229-713-7相关类别医药原料;有机碱;缩合试剂;碱脱酸剂;有机中间体;杂质对照品;化学溶剂;化工中间体;日用化学品;化学试剂Mol文件6674-22-2.mol结构式DBU性质熔点-70°C沸点80-83°C0.6mmHg(lit.)密度1.019g/mLat20°C(lit.)蒸气压5.3mmHg(37.7°C)折射率n20/D1.523闪点>230°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度可溶于水形态液体酸度系数(pKa)13.28±0.20(Predicted)颜色透明无色至淡黄色气味(Odor)难闻的PH值12.8(10g/l,H2O,20℃)酸碱指示剂变色ph值范围12.8at10g/lat20°C爆炸极限值(explosivelimit)1.1-6.5%(V)水溶解性soluble敏感性AirSensitiveBRN508906稳定性稳定的。与强氧化剂、酸、酰氯、酸酐不相容。InChIKeyGQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-NCAS数据库6674-22-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-Chemicalbook7-ene(6674-22-2)EPA化学物质信息Pyrimido[1,2-a]azepine,2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-(6674-22-2)DBU用途与合成方法概述DBU作为一种结构独特的有机强碱，在许多合成反应中得到应用，显示了其他强碱难以起到的催化作用，具有反应条件温和，合成步骤简化，产物选择性专一与产率高等特点。可以预言，随着人们对DBU认识的深入，DBU在改进现有的合成工艺、开拓新的有机合成方法、合成新的产物的研究中将有广泛的用途。性质1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，简称DBU，是一种双杂环结构的脒，英文名为1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene，常温下为无色或浅黄色液体，能溶于水和乙醇，丙酮等多种有机溶剂，一般要低于30℃储存。应用1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯简称DBU，一种多功能的碱性试剂或催化剂，易溶于水、乙醇，具有很强的碱性，在异构、酯化、缩合、消除等反应中得到广泛的应用，且反应的条件温和、副反应少，反应选择性专一、产物转化率高，在化药领域有广泛的应用。制备方法合成DBU的一般方法是己内酰胺与丙烯腈亲核加成生成N-(2-氰基乙基)己内酰胺，经催化加氢得N-(3-氨基丙基)己内酰胺，脱水环合得到DBU，在合成N-(3-氨基丙基)己内酰胺时，一般不使用溶剂，操作简单，但不易控制反应温度，常产生大量的聚合物。在合成DBU时，通常需要在压力下催化加氢，对反应设备要求较高。化学性质1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯（DBU）为无色或微黄色油状液体。用途该产品用于聚氨基甲醇乙酯及其他化学制品生产的催化剂，如氨和二氯乙烷在它的存在下反应生成哌嗪，是一种优良的脱水剂，环氧树脂硬化剂，防锈剂，还可配制高级缓蚀剂。当前广泛用于头孢半合成抗生素药的生产。还用于有机合成反应和半合成抗菌素。用途1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯（DBU）可用于聚氨基甲醇乙酯及其他化学制品生产的催化剂，如氨和二氯乙烷在其存在下反应生成哌嗪，是一种优良的脱水剂，环氧树脂硬化剂，防锈剂，可配制高级缓蚀剂。广泛用于头孢半合成抗生素药的生产。树脂固化促进剂，特别是用于集成电路和电子零部件的外封用树脂；脱卤反应，二聚及三聚物脱卤反应；聚合过程中脱磺酸、脱硝酸反应。用途脱氢卤化反应形成烯烃的脒碱；更为重要的应用如：羧酸与烷基卤的酯化反应；活性亚甲基化合物的烷基化和酰化用途用于头孢半合成抗生素药物的制造，也用于配制脱酸剂、防锈剂、高级缓蚀剂等