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产品名称： 6-巯基嘌呤(一水合物) Cas No.： 6112-76-1 分子式： C5H4N4S 分子量： 170.19 中文名称6-巯基嘌呤(一水合物)中文同义词6-巯嘌呤,水合物;6-巯基嘌呤,水合物;6-巯基嘌呤1水物;6-巯基嘌呤单水;6-疏基嘌呤/6-巯基嘌呤(一水合物);6-巯基单酯;巯嘌呤,乐疾宁,6-巯嘌呤;6-巯基嘌呤一水物英文名称6-Mercaptopurinemonohydrate英文同义词1,7-dihydro-6h-purin-6-thion,monohydrat;1,7-dihydro-6h-purine-6-thionemonohydrate;1,7-dihydro-6h-purine-6-thionmonohydrate;6h-purin-6-thion,monohydrat;6-merkaptopurin,monohydrat;3,7-Dihydro-purine-6-thioneMonohydrate;6-MERCAPTOPURINEextrapure;6-Purinethiol,6-ThiohypoxanthineCAS号6112-76-1分子式C5H6N4OS分子量170.19EINECS号612-090-4相关类别植物激素及核酸类;吡啶;嘌呤;小分子抑制剂;医药中间体;中间体;医药原料药;生化试剂;抗肿瘤类药物及免疫抑制剂;生化试剂-植物激素及核酸类;杂环砌块;有机砌块;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Purine;HeterocyclicCompounds;AntitumorsforResearchandExperimentalUse;Biochemistry;Nucleobasesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;Heterocycles;Nucleotides;Sulfur&SeleniumCompounds;ALTACE;inhibitor;对照品;中药对照品;其他原料;原料中间体Mol文件6112-76-1.mol结构式6-巯基嘌呤(一水合物)性质熔点>300°C(lit.)储存条件2-8°C溶解度不溶的形态细粉颜色粘黄色水溶解性INSOLUBLEMerck14,5871BRN4012091BCSClass4稳定性稳定的。与强氧化剂、酸、强碱不相容。对光敏感。CAS数据库6112-76-1(CASChemicalbookDataBaseReference)EPA化学物质信息Mercaptopurinemonohydrate(6112-76-1)6-巯基嘌呤(一水合物)用途与合成方法简介巯嘌呤（英语：Mercaptopurine，简称6-MP，又名6-巯基嘌呤、巯基嘌呤或巯唑嘌呤）是一种硫嘌呤类化疗药物和免疫抑制剂。适应症巯嘌呤主要用于急性白血病（包括急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病）的维持治疗，同时也被用于治疗恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、真红细胞增多症、银屑病关节炎、和炎症性肠炎（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）。有研究显示巯嘌呤在体外具有抗副结核分枝杆菌（Mycobacteriumparatuberculosis）的活性。作用机理巯嘌呤是一种嘌呤类似物，属于嘌呤拮抗剂类抗代谢物。它能够抑制酰胺转移酶，从而干扰嘌呤核苷酸合成；能够抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程；还能够抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成及引起脱氧腺苷三磷酸（dATP）和脱氧鸟苷三磷酸（dGTP）水平的下降。这使得巯嘌呤能够有效抑制DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长。生物活性6-Mercaptopurine(6-MP)Monohydrate是一种广泛使用的抗白血病药剂和免疫抑制药，通过将巯嘌呤甲基转移酶代谢物整合到DNA和RNA能够抑制嘌呤的从头合成。体外研究Mercaptopurine被广泛用于治疗恶性肿瘤，风湿性疾病，皮肤病，炎性肠道疾病，和实体器官移植排斥反应。Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶)，抑制嘌呤核苷酸合成和代谢。PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。化学性质单水合物为微黄色结晶粉末。熔点312-314℃，易溶于碱性溶液，略溶于热水，不溶于水、丙酮、乙醚。用途6-巯基嘌呤、溶癌呤、硫唑嘌呤的中间体，本身可作为抗肿瘤药物。用途Animmunosuppressivedrugusedtotreatleukemia.Itisalsousedforpediatricnon-Hodgkin鈥檚lymphoma,polycythemiavera,andpsoriaticarthritis.生产方法可从7-氨基噻唑并[5,4-d]嘧啶制取，或从6-羟基嘌呤以硫化磷经置换制得。