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产品名称： 右旋环氧氯丙烷 Cas No.： 67843-74-7 分子式： C3H5ClO 分子量： 92.52 中文名称右旋环氧氯丙烷中文同义词S-环氧氯丙烷;S-氯代环丙烷;(S)-环氧氯丙烷;S-氯代环丙烷,右旋环氧氯丙烷;(+)-1-氯-2,3-环氧丙烷;(S)-(+)-环氧氯丙烷;(S)-环氧氯丙烷/右旋环氧氯丙烷;(S)-表氯醇/环氧氯丙烷英文名称(S)-(+)-Epichlorohydrin英文同义词(S)-(+)-2-(Chloromethyl)oxirane(S)-Epichlorohydrin(S)1-Chloro-2,3-epoxypropane(S)-3-ChloropropyleneOxide(S)-Chloromethyloxirane(S)-(+)-1-Chloro-2,3-epoxypropane2-(Chloromethyl)oxirane;(S)-(+)-CHLOROMETHYLOXIRANE;(S)-CHLOROMETHYLOXIRANE;(S)-3-CHLOROPROPYLENEOXIDE;S(+)-2-(CHLOROMETHYL)OXIRANE;(S)-(+)-1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE;(S)-1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE;OXIRANE,(CHLOROMETHYL)-,(2S)-CAS号67843-74-7分子式C3H5ClO分子量92.52EINECS号614-150-5相关类别手性类产品;杂质对照品;医药中间体;卤代物;中间体;不对称合成;有机化工;手性砌块;手性化合物;试剂;原料中间体-原料药;原料;Industrial/FineChemicals;chiral;CHIRALCOMPOUNDS;ChiralBuildingBlocks;GlycidylCompounds,etc.(Chiral);Oxiranes;Simple3-MemberedRingCompounds;SyntheticOrganicChemistry;ChiralCompound;ChiralReagents;Heterocycles;MutagenesisResearchChemicals;HeterocyclicAcids;化工中间体工业原料;化工原料;化工;无机物;化工中Chemicalbook间体;SWC系列产品;医药原料;化学试剂Mol文件67843-74-7.mol结构式右旋环氧氯丙烷性质熔点−57°C(lit.)比旋光度34º(589nm,c=1,MeOH)沸点92-93°C360mmHg(lit.)密度1.183g/mLat25°C(lit.)蒸气密度3.2(vsair)蒸气压13.8mmHg(21.1°C)折射率n20/D1.438(lit.)闪点93°F储存条件Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于氯仿、甲醇（少许）形态液体颜色透明无色至非常浅的黄色爆炸极限值(explosivelimit)21%旋光性(opticalactivity)[α]20/D+35°,c=1inmethanol水溶解性insolubleBRN1420784介电常数22.9（20℃）CAS数据库67843-74-7(CASDataBaseReference)右旋环氧氯丙烷用途与合成方法化学性质右旋环氧氯丙烷在常温常压下为无色或者浅黄色液体状，其结构中的环氧环具有高度的张力和不稳定性，因此右旋环氧氯丙烷的三元环易于开环反应。环氧环的开环反应通常发生在亲核试剂的攻击下，例如水、醇、胺等，从而形成相应的开环产物。例如，环氧环的开环反应可与水反应生成环氧丙醇。应用右旋环氧氯丙烷属于环氧丙烷类衍生物，多用作有机合成和医药化学中间体，多用于手性药物分子和生物抑制剂的合成与修饰。合成向一个干燥的反应烧瓶中加入(S)-3-氯丙烷-1,2-二醇(20.0g,181mmol)和碳酸钾(30g,217mmol)，最后加入四氢呋喃作为反应溶剂，将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应10h，反应结束后将反应混合物直接在减压下蒸发溶剂即可得到目标产物，需要说明的是产物右旋环氧氯丙烷的沸点较低，后处理时要格外注意。图右旋环氧氯丙烷的合成路线化学性质沸点92-93℃（360mmHg）。用途作为潜在的代谢调节剂，用以合成脂肪酸氧化抑制剂；用于Macquarimicins的全合成和大环内酯RK-397的全合成；用于对映选择性合成羟基异噁唑烷和(+)-顺式-sylvaticin（一种有潜力的抗肿瘤剂）的手性结构单元用途用于手性中间体及手性药物的合成