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产品名称： 2-硝基咪唑 Cas No.： 527-73-1 分子式： C3H3N3O2 分子量： 113.07 中文名称2-硝基咪唑中文同义词2-硝基咪唑;咪唑,2-硝基-;硝基-1H-咪唑;吖素,氮霉素;1H-咪唑,2-硝基-;氮霉素;2-硝基咪唑1G;灭活11A型肺炎球菌抗原英文名称2-Nitroimidazole英文同义词ro05-9129;2-Nitroimidazole,98%;2-Nitroimidaxole;2-nitro-imidazo;2-NITROMIDAZOLE;1H-Imidazole,2-nitro-;AzoMycin(2-NitroiMidazole);2-NitroimidazolesulfateCAS号527-73-1分子式C3H3N3O2分子量113.07EINECS号208-425-5相关类别小分子抑制剂，天然产物;通用试剂;医药中间体;咪唑;杂环砌块;咪唑系列;咪唑类;材料中间体及助剂;中间体;化工中间体;化工;有机化工原料;Imidazoles,Pyrroles,Pyrazoles,Pyrrolidines;Imidazol&Benzimidazole;HeterocyclicCompounds;Imidaxoles;Heterocycles;BuildingBlocks;C3toC8;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Imidazoles;OLEDmaterials,pharmchemical,electronic;Pharmaceuticalintermediates;Inhibitors;有机中间体;有机原料Mol文件527-73-1.mol结构式2-硝基咪唑性质熔点287°C(dec.)(lit.)沸点211.75°C(roughestimate)密度1.5988(roughestimate)折射率1.4264(estimate)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度NH4OH：可溶50mg/mL，澄清，黄色至橙色酸度系数(pKa)8.72±0.10(Predicted)形态粉末颜色淡黄色至卡其绿色水溶解性insolubleMerck14,921BRN116444InChIKeyYZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-NCAS数据库527-73-1(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息1H-Imidazole,2-nitro-(527-73-1)2-硝基咪唑用途与合成方法背景恶性肿瘤是严重威胁人类生命的常见病多发病。其中约70％～80％的肿瘤患者需要接受放射治疗。放射增敏剂因能提高肿瘤细胞对放射线的敏感性而受到放射疗法的广泛关注。2-硝基咪唑是多种肿瘤放射疗法增敏剂的重要中间体，如米索硝唑(MisChemicalbookonidazole)、哌莫硝唑(pimonidazole)、依他硝唑(etanidazole)等。2-硝基咪唑不能通过咪唑的直接硝化反应制得，咪唑的直接硝化会得到4(5)-硝基咪唑，而不能得到2-硝基咪唑。应用2-硝基咪唑是合成制造亲电子性放射增敏剂中硝基咪唑类化合物的基础原料。以2-硝基咪唑为原料制备的N-取代衍生物，已作为抗肿瘤放射增敏药在临床研究中开始应用。2-硝基咪唑是多种肿瘤放射疗法增敏剂的重要中间体，如米索硝唑(Misonidazole)、哌莫硝唑(pimonidazole)、依他硝唑(etanidazole)等。制备在洁净干燥的1000ml反应釜内加入咪唑型离子液体305g，20℃搅拌下慢慢滴加溴素304g，反应放热，控制温度在20～30℃滴加，约0.5h滴加完毕，得到红棕色的液体。分5批次投入136g咪唑，在20～30℃保温搅拌2.0h，同时稍带负压抽出反应生成的溴化氢气体，排出的溴化氢气体用清水吸收。液相色谱检测检测原料点反应完全，反应物用甲苯萃取三遍，每次投入400ml甲苯，减压浓缩甲苯萃取液，得到2-溴咪唑产品216.3g。在洁净干燥的500L反应釜内加入二甲基亚砜189g，投入2-溴咪唑100g，加入碘化亚铜1g，再投入亚硝酸钠93.8g，油浴缓慢加热到120℃，保温8h，保温结束后降温到50℃，加入水200g，再用乙酸乙酯萃取三遍，浓缩乙酸乙酯后得到的粗品用乙醇重结晶，得到2-硝基咪唑52.3g，收率68.1％，含量在98.5％以上，熔点在286～288℃。化学性质淡黄色结晶。熔点283℃（分解）。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，不溶于乙醚、氯仿。用途肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体。用途肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体用作有机合成中间体用途用于制备硝基咪唑取代的硼酸，从而作为缺氧组织成像前体。还用于制备富含雌激素受体的肿瘤的可用位点选择性放射增敏剂。生产方法将氨基乙缩醛S-甲基异硫及水混匀，搅拌加热，减压蒸干，残留物加甲醇溶解，然后滴加丙酮，得白色结晶N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐，收率84.4%。取N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐和浓盐酸混合，搅拌加热回流，反应毕，加蒸馏水减压蒸干，再加水蒸干，残留物用无水乙醇溶解，然后滴加无水乙醚，得白色固体2-氨基咪唑，收率64.5%。2-氨基咪唑，加入氟硼酸及水，冷至-15℃以下，搅拌下滴加硝酸钠和水配成的溶液。加毕，继续搅拌。将反应生成的棕绿色溶液倒入五水合硫酸铜溶液中，边加边搅，再加入亚硝酸钠继续搅拌，反应毕，加浓盐酸调pH至2，用乙酸酯提取，提取液经无水硫酸钠干燥后回收乙酸乙酯至尽，残留物用乙醇重结晶，得2-硝基咪唑。