中文名称1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐中文同义词1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐;1-氨基-环丙基氰盐酸盐;1-氨基环丙基腈盐酸盐;1-氨基-1-环丙烷腈盐酸盐;1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐;1-氨基环丙基氰基盐酸盐;1-氨基-环丙基氰盐酸;1-氨基-1-环丙烷甲腈盐酸盐英文名称1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrilehydrochloride英文同义词1-AMINO-1-CYCLOPROPANECARBONITRILEHCL;1-AMINO-1-CYCLOPROPANECARBONITRILEHYDROCHLORIDE;1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILEHYDROCHLORIDE;1-AMINO-CYCLOPROPYLCYANICHYDROCHLORIDE;1-aminocyclopropionitrileHCl;1-AMINOCYCLOPROPIONITRILEHYDROCHLORIDE;1-AMINO-CYCLOPROPYLCYANICHYDROCHLORIDE98.0+%;1-Amino-1-cyanocyclopropanehydrochlorideCAS号127946-77-4分子式C4H7ClN2分子量118.56EINECS号629-718-8相关类别有机砌块;氮化合物;氰化物/腈;通用试剂;医药中间体;腈;氰化物;有机化工原料Mol文件127946-77-4.mol结构式1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐性质熔点223°C密度1.244at20℃蒸气压1.475hPaat20℃储存条件Inertatmosphere,2-8°C水溶解性Solubleinwater形态粉末颜色白色到近乎白色LogP2.72atChemicalbook25℃andpH5.5CAS数据库127946-77-4(CASDataBaseReference)1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐用途与合成方法概述1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐可用作医药化学和有机合成中间体,可用于制备药物分子和生物活性分子。在有机合成转化中,大部分情况下需要将化合物与碱反应将其从盐酸盐形式释放出来,再进行后续的衍生化反应。结构中的氨基可以在一定条件下转变为叠氮基团;此外,氰基基团还可以还原成氨基单元得到双氨基化合物。合成方法往2L烧瓶中加入氢氧化钠(91克,2.275摩尔)水溶液,并在氮气下冷却至零度,然后再往反应体系中加入苄基三乙基氯化铵(2.0克,0.0088摩尔),(苯亚甲基氨基)乙腈(47.89克)和甲苯(100毫升)。然后在25分钟内将1,2-二溴乙烷(23毫升,122.4毫摩尔)滴加到反应混合物中,机械搅拌并冷却以保持内部温度接近10度,再将反应混合物在室温下剧烈搅拌24小时,然后倒入冰水,再用甲苯萃取,合并的提取物用盐水洗涤,然后用无水MgSO4干燥,过滤后,通过旋转蒸发除去甲苯,得到油状化合物(67克),将残余物溶于沸腾的正己烷(400毫升),热过滤后冷却,可以分离出一种深色的油状化合物,用吸管将其取出(约2毫升),在零度下冷却2小时后,在剩余的溶液中进行刮擦诱导结晶,通过过滤收集浅黄色晶体,并用零度的正己烷洗涤得到中间体1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克)。将1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克,0.124摩尔)好浓盐酸(12毫升)溶解于水(100毫升)和乙醚(100毫升)的混合溶剂中,得到的混合物在室温下搅拌反应15小时,分离出乙醚层,再用乙醚洗涤水层。然后将水层冷冻干燥即可得到1-氨基环丙腈盐酸盐,为棕褐色粉末(13.51克)。[ |