中文名称1-苯并环庚酮中文同义词1-苯并环庚酮;6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮;6,7,8,9-四氢-5-苯并环庚烯酮;苯并环庚酮;6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚-5-酮;6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-酮;6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环庚烯-5-酮英文名称1-Benzosuberone英文同义词6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one;1-Benzosuberone,97%;6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one;1-Benzosuberanone;2,3-Benzosuberone;5-Benzocycloheptanone;5H-Benzocyclohepten-5-one,6,7,8,9-tetrahydro-;6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-oneCAS号826-73-3分子式C11H12O分子量160.21EINECS号212-558-4相关类别医药中间体;酮;中间体;BuildingBlocks;C11toC12;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;Ketones;OrganicBuildingBlocksMol文件826-73-3.mol结构式1-苯并环庚酮性质熔点202°C沸点270°C(lit.)密度1.071g/mLatChemicalbook25°C(lit.)折射率n20/D1.564(lit.)闪点>230°F储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态透明液体颜色无色至浅橙色至黄色BRN636823CAS数据库826-73-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1-Benzosuberone(826-73-3)1-苯并环庚酮用途与合成方法简介1-苯并环庚酮及其类似结构苯并环酮类化合物均含有α,β-不饱和环酮结构,因此具有抗癌、抗菌、抗病毒、降压、调节植物生长等广泛的生物活性,它是一种重要的医药和精细化工中间体,可以用来制备2-氨基噻唑及其酰胺衍生物,也可以用于构筑α-烯丙基酮类化合物和β-氨基酮等有机合成砌块。制备在装配有温度计、机械搅拌、回流管、尾气接收装置的5L三口瓶中加入332.3gδ-戊内脂和2.33L苯,开启搅拌,室温分批次加入1.77kg无水三氯化铝,控制在2h内加完,加热至反应体系回流反应温度控制在80℃,反应时间控制在14h,TLC检测δ-戊内脂反应完全,停止反应,冷却至室温,将反应体系缓慢倾倒入8kg碎冰块和1.4L浓盐酸的混合物中,搅拌,分液。水相用2L甲苯萃取一次;合并有机相,依次用质量百分比为10%的NaOH溶液,水各1L洗涤有机相,元明粉干燥,抽滤,减压浓缩去有机溶剂,减压蒸馏,收集178℃-182℃馏分,得粗品456.4g,二次精馏(20cm韦氏分馏柱)得1-苯并环庚酮378.6g,收率71.2%,纯度为98.9%。 |