中文名称苯并噻吩-2-羧酸中文同义词苯并噻吩-2-甲酸;苯并[B]噻吩-2-羧酸;苯硫苯-2-羧酸;苯并噻吩甲酸;苯并噻吩-2-羧酸(CAS号:6314-28-9);苯并[B]噻吩-2-甲酸;硫茚-2-甲酸,97+%;硫茚-2-甲酸英文名称Thianaphthene-2-carboxylicacid英文同义词RARECHEMALBE0483;TIMTEC-BBSBB003763;THIANAPHTHENE-2-CARBOXYLICACID;BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLICACID;BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLICACID;BUTTPARK8618-03;AKOS92498;1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLICACIDCAS号6314-28-9分子式C9H6O2S分子量178.21EINECS号613-148-1相关类别医药中间体;噻吩;半导体砌块;苯并杂环;药物杂质及中间体;其它;对照品;CarboxylicAcids;Thiophenes&Benzothiophenes;CarboxylicAcids;Thiophenes&Benzothiophenes;SulphurDerivativesMol文件6314-28-9.mol结构式苯并噻吩-2-羧酸性质熔点241-244°C(lit.)沸点280.44°C(roughestimateChemicalbook)密度1.3242(roughestimate)折射率1.5480(estimate)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature形态粉末晶体酸度系数(pKa)3.48±0.30(Predicted)颜色白色至浅黄色至浅橙色水溶解性Solubleinethanol,acetoneandchloroform.Insolubleinwater.Merck14,9345BRN124613CAS数据库6314-28-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Thianaphthene-2-carboxylicacid(6314-28-9)苯并噻吩-2-羧酸用途与合成方法应用苯并噻吩-2-羧酸有利于缓蚀剂的吸附作用,这是由于携带孤对电子的S等原子可以与金属离子发生配位生成螯合物,这将大幅度提升吸附膜与金属的结合力,增强缓蚀剂的金属防腐效果。制备向配备有机械搅拌器、温度计和水分离器的250mL三颈烧瓶中加入2-甲基硫代苯甲醛(2a)(30.0g,0.20mol)、氧化镁(3.0g)和甲苯(50.0g)。然后,加热至回流后,在剧烈搅拌下滴加氯丙酮(3a)(23.0g,0.24mol)。分离反应中产生的水。反应在4小时内完成。反应完成后,在保持混合物热的同时通过过滤除去不溶性物质,然后在60°C的真空下除去甲苯。因此,得到苯并噻吩-2-羧酸。产率83%。 |