中文名称2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃中文同义词2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃;决奈达隆中间体-羟基苯甲酰基;决奈达隆中间体3;2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰)-5-硝基苯并呋喃;盐酸决奈达隆中间体;2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基);2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基;决奈达隆中间体5英文名称(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone英文同义词(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone;2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;2-N-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;2-butyl-3-[(4-Methoxyphenyl)carbonyl]-6-nitro-1-benzofuran;22-(n-Butyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;(2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)Methanone;(2-butyl-5-nitro-3-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)Methanone;1-(2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-1-(4hydroxyphenyl)methanoneCAS号141645-16-1分子式C19H17NO5分子量339.34EINECS号464-300-7;604-244-4相关类别中间体;医药中间体;精细化工;医药原料药;合成材料中间体;化工原料;合成材料中间体-高分子材料;杂质对照品-决萘达隆;API;DronedaroneintermediateMol文件141645-16-1.mol结构式2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃性质熔点129-131°C沸点559.5±50.0°C(Predicted)密Chemicalbook度1.302±0.06g/cm3(Predicted)蒸气压0Paat25℃储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)形态固体酸度系数(pKa)7.40±0.15(Predicted)颜色白色至类白色水溶解性220μg/Lat20℃InChIInChI=1S/C19H17NO5/c1-2-3-4-17-18(19(22)12-5-8-14(21)9-6-12)15-11-13(20(23)24)7-10-16(15)25-17/h5-11,21H,2-4H2,1H3InChIKeyZJZKLBXEGZKOBW-UHFFFAOYSA-NSMILESC(C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2OC=1CCCC)(C1=CC=C(O)C=C1)=OLogP3.72at24℃2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃用途与合成方法性质2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃在常温常压为白色或者灰白色固体粉末状。用途2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃可作为医药化学和有机合成中间体,例如是是抗心律失常药物分子决奈达隆的关键合成中间体,决奈达隆适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。在合成转化中,结构中的酚羟基可以在碱性条件下进行烷基化反应,或者变成三氟甲磺酸酯进行后续的药物分子修饰。制备方法将氯化铝(28.3g,0.212mol)添加到2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(30g,0.084mol)在氯苯(180mL)中的溶液中,将所得的混合物在85°C下加热4小时。让反应混合物冷却至60°C,用水(120mL)淬灭混合物。进一步冷却至35°C,加入二氯甲烷(150mL)搅拌约30分钟。分离两相,用水(150mL)洗涤有机层,减压浓缩混合物。将氯苯(60mL)添加到残留物中并在0°C搅拌2小时,过滤分离的固体,用氯苯(15mL)洗涤混合物,并在65°C下干燥得2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃。图2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃的合成路线 |