中文名称氟甲基酮中文同义词Z-VAD-FMK黄金产品;Z-VAD-FMK,一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺氟甲基酮;氟甲基酮;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺;CASPASE3/7活性检测试剂盒;活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体;(S)-3-[(S)-2-[(S)-2-(CBZ-氨基)-3-甲基BUTANAMIDO]丁酰氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯英文名称Z-VAD-FMK英文同义词Z-VADC(OME)-FMK;methyl(3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-phenylmethoxycarbonylamino-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-pentanoate;N-BENZYLOXYCARBONYL-VAL-ALA-ASPFLUOROMETHYLKETONE;Z-VAD-FLUOROMETHYLKETONE;Z-VAD-FMK;Z-VAD-FMK,METHYLESTER;Z-VAD(OME)-FLUOROMETHYLKETONE;L-Alaninamide,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]-CAS号187389-52-2分子式C22H30FN3O7分子量467.49EINECS号相关类别生化试剂;中药对照品;细胞生物学-细胞凋亡检测;细胞生物学-细胞染色;细胞生物学-细胞检测;多肽类产品;小分子抑制剂,天然产物;试剂盒-细胞分析试剂盒;试剂盒-Elisa试剂盒;小分子;Inhibitors;Caspases/Apoptosis;Caspase/RelatedProducts;Apoptosis;peptides;APIMol文件MolFile结构式氟甲基酮性质熔点>190°C(dec.)沸点732.4±60.0°C(Predicted)密度1.214±0.06g/cm3(20ºC760Torr)闪点396.7℃储存条件-20°C溶解度二甲基亚砜:20毫克/毫升酸度系数(pKChemicalbooka)11.05±0.46(Predicted)形态粉末颜色白色稳定性可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达1周。InChIKeyMIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-NSMILESC(N)(=O)[C@H](C)N(C(=O)[C@H](C(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)[C@@H](CC(OC)=O)C(=O)CFCAS数据库187389-52-2氟甲基酮用途与合成方法生物活性Z-VAD-FMK(Z-VAD(OH)-FMK)是一种细胞渗透性的,不可逆泛caspase抑制剂,在THP.1和JurkatT细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。靶点TargetValuePan-caspase(THP.1,JurkatT-cells)体外研究Z-VAD-FMK(10mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10mM)作用于完整THP.1和Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK(50μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10mM)作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。体内研究有研究表明,体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性,在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中,腹腔注射HK-GBS可引起早产,而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中,z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化;单核细胞向巨噬细胞的分化;以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。 |