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产品名称： 对溴三氟甲氧基苯 Cas No.： 407-14-7 分子式： C7H4BrF3O 分子量： 241.01 中文名称对溴三氟甲氧基苯中文同义词1-溴-4-(三氟甲氧基)苯;1-溴-4-三氟甲氧基苯;对三氟甲氧基溴苯;对溴三氟甲氧基苯;1-溴-4-(三氟甲氧基)苯,98%;4-三氟甲氧基溴苯;4-溴三氟甲氧基苯;1-溴-4-三氟甲氧基苯,≥98.0%英文名称1-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene英文同义词4-BROMO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROANISOLE;4-BROMO(TRIFLUOROMETHOXY)BENZENE;4-(TRIFLUOROMETHOXY)BROMOBENZENE;TIMTEC-BBSBB006606;P-TRIFLUOROMETHOXYBROMOBENZENE;P-BROMOTRIFLUOROMETHOXYBENZENE;Benzene,1-bromo-4-(trifluoromethoxy)-;1-BROMO-4-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZENECAS号407-14-7分子式C7H4BrF3O分子量241.01EINECS号206-979-2相关类别农药中间体;植物生长调节剂中间体;三氟甲氧基苯系列;有机砌块;卤代物;医药中间体;有机原料;有机化工原料;通用试剂;醚;中间体-农药中间体;其他原料;Trifluoroanisoleseries;TrifluoromethoxybenzeneSeries;Fluorobenzene;AromaticHalides(substituted);Miscellaneous;Anisoles,AlkyloxyCompounds&Phenylacetates;BromineCompounds;FluorineCompounds;BuildingBlocksforLiquidCrystals;Chalcones,etc.(BuildingBlocksforLiquidCrystals);FunctionalMaterials;PharmaceuticalIntermediate;Ethers;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;alkylbromide;bc0001Mol文件407-14-7.mol结构式对溴三氟甲氧基苯性质沸点80°C50mmHg(lit.)密度1.622g/mLat25°C(lit.)Chemicalbook蒸气压20hPa(55°C)折射率n20/D1.461(lit.)闪点154°F储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度11.7mg/l形态液体比重1.64颜色透明无色至黄色BRN2046332InChIInChI=1S/C7H4BrF3O/c8-5-1-3-6(4-2-5)12-7(9,10)11/h1-4HInChIKeySEAOBYFQWJFORM-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Br)=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1CAS数据库407-14-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息P-bromophenyltrifluoromethylether(407-14-7)对溴三氟甲氧基苯用途与合成方法制备方法一、将三氟甲氧基苯(11.35g，70mmol)溶于3.57mL液溴中，加入0.24g铁，于100℃下反应16小时。加入450mL二氯甲烷，有机相依次用6M盐酸(140mL)，10％的亚硫酸氢钠溶液(140mL)和饱和氯化钠溶液(140mL)洗涤，合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到标题产物对溴三氟甲氧基苯(14.1g，黄色液体)，产率：83.8％。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.54-7.50(m，2H)，7.11-7.09(m，2H)方法二、将4-溴苯酚（3.46g）溶于无水N，N-二甲基甲酰胺（0.16M）。将1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（2.5当量）添加到混合物中。将反应加热至70°C。通过注射泵在8.0mL.h-1处添加溴二氟乙酸乙酯（2.5当量）。将反应在70°C下搅拌16小时。将粗混合物冷却至室温。用水稀释粗混合物。用Et2O萃取粗混合物5次。用水洗涤合并的有机层2次，用盐水洗涤1次。用Na2SO4干燥合并的有机层。过滤合并的有机层。在减压下浓缩合并的有机层。通过快速柱色谱使用15：1己烷/EtOAc纯化粗混合物得到对溴三氟甲氧基苯。化学性质本品为无色液体，b.p.80℃/6.67kpa，n20D1.4610，相对密度1.6220，f.p.225℉(107℃)，不溶于水，溶于苯、甲苯。用途1-溴-4-(三氟甲氧基)苯是植物生长调节剂呋嘧醇的中间体。用途用作农药、医药中间体生产方法其制备方法是以4-溴苯氧基硫代羧酰氯与MoF3反应而制得产品。