中文名称4-氨基苯硼酸频哪醇酯中文同义词对氨基苯硼酸频纳醇酯;2-(4-氨基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷;4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯胺;4-氨基苯硼酸频哪醇酯,98%;4-氨基苯硼酸频哪酯;对氨基苯硼酸频哪醇酯;对氨基苯硼酸嚬哪醇酯;4-氨基苯硼酸频哪醇酯(97%)英文名称4-Aminophenylboronicacidpinacolester英文同义词2-(4-AMINOPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE;4-Aminophenylboronicacidpinacolester97%;4-Aminophenylboronicacidpicolester;4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline,2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;BenzenaMine,4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;4-Aminophenylboronicacidpinacolester4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline;4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneamine;4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZENAMINECAS号214360-73-3分子式C12H18BNO2分子量219.09EINECS号629-061-7相关类别医药中间体;有机硼化合物;硼酸;硼酸及其衍生物;硼酸酯;苯硼酸衍生物;硼酸频哪醇酯;硼酸类衍生物;芳烃;有机酸;有机金属试剂;硼酸类;Boroncompounds;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcid;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcidsEsters;CHIRALCHEMICALS;organicorinorganicborate;有机硼酸酯;有机化学;联苯;苯胺MoChemicalbookl文件214360-73-3.mol结构式4-氨基苯硼酸频哪醇酯性质熔点165-169°C(lit.)沸点340.0±25.0°C(Predicted)密度1.05±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于氯仿形态结晶粉末酸度系数(pKa)4.24±0.10(Predicted)颜色几乎白色至浅米色水溶解性InsolubleInChIInChI=1S/C12H18BNO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,14H2,1-4H3InChIKeyZANPJXNYBVVNSD-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(N)=CC=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C1CAS数据库214360-73-3(CASDataBaseReference)4-氨基苯硼酸频哪醇酯用途与合成方法理化性质4-氨基苯硼酸频哪醇酯易溶解于常见的有机溶剂例如氯仿,丙酮以及乙酸乙酯,在低极性的石油醚和乙醚中溶解性较差并且不溶于水。用途4-氨基苯硼酸频哪醇酯作为药物和有机发光材料(LED)合成的中间体。芳基硼酸可以作为安全环保的新型芳基化试剂广泛用于医药、农药、先进材料等各种含芳基结构的精细化学品的科研与生产。芳基硼酸与卤代物的反应在当今药物合成中起到了举足轻重的作用,此类反应是由日本科学家Suzuki团队率先提出来的,并在2010年获得了诺贝尔化学奖。制备向搅拌的4-溴苯胺(1.0g,5.8mmol)和双(频哪醇合)二硼(1.78g,7.0mmol)在二氧六环(15.0mL)中的溶液中添加乙酸钾(1.71g,17.4mmol)。将反应混合物以氮气脱气30.0min,并添加PdCl2(dppf)(0.21g,0.3mmol)。使得反应在100℃下搅拌6h。通过TLC监测反应进程。在反应完成后,由反应混合物蒸除二氧六环,并以水淬灭残余物,以乙酸乙酯萃取化合物。在减压下浓缩有机层得到粗品化合物,通过Combi-flashTM柱色谱(4.0g柱)对该粗品化合物进行纯化,以处于己烷中的20%乙酸乙酯洗脱,作为淡黄色固体得到4-氨基苯硼酸频哪醇酯(0.65g,50.78%)。MS:220.20[M+1]。用途广泛用于医药中间体的制备及偶联反应 |