中文名称5-氟-3-吡啶硼酸中文同义词5-氟吡啶-3-硼酸(含有一定量的酸酐);5-氟吡啶-3-基;5-氟-3-吡啶硼酸96%;5-氟-3-吡啶硼酸;5-氟砒啶-3-硼酸;(5-氟吡啶-3-基)硼酸;(转国产)5-氟吡啶-3-硼酸;5-氟吡啶-3-硼酸1G英文名称5-Fluoropyridin-3-ylboronicacid英文同义词5-fluoro-3-pyridylboronicacid;5-Fluoropyridine-3-boronicacid98%;5-Fluoropyridine-3-boronicacid98%;5-fluoropyridin-3-yl-3-boronicacid;3-Fluoropyridin-5-ylboronicacid;3-Borono-5-fluoropyridine;B-(5-fluoro-3-pyridinyl)-Boronicacid;5-Fluoropyridine-3-boronicAcid(containsvaryingaMountsofAnhydride)CAS号872041-86-6分子式C5H5BFNO2分子量140.91EINECS号640-175-6相关类别硼酸;硼酸及其衍生物;硼酸酯;杂环硼酸;有机金属试剂;医药中间体;硼酸系列;环杂硼酸;blocks;BoronicAcids;PyridinesMol文件872041-86-6.mol结构式5-氟-3-吡啶硼Chemicalbook酸性质熔点233-236沸点292.9±50.0°C(Predicted)密度1.34±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于热甲醇。酸度系数(pKa)5.85±0.10(Predicted)形态结晶粉末颜色白色至类白色5-氟-3-吡啶硼酸用途与合成方法化学性质5-氟-3-吡啶硼酸是Suzuki交叉偶联反应的重要原料,可以与含有a,β不饱和键的羧基化合物进行共轭加成反应。在很多的医药、农药、离子液体等分子中含有吡啶结构,以5-氟-3-吡啶硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应;可以将吡啶环引入到分子中,反应条件温和、收率高且环境友好。制备取洁净的250ml四口反应瓶,在氮气保护下,向四口瓶中加入5-氟-3-溴吡啶原料、一定配比的硼酸三丁酯和四氢呋喃,降温至-68~-70℃。向四口瓶中滴加正丁基锂至溶液呈黄色。滴加完后保温1h。然后立即滴加稀HCl水解。溶液先产生沉淀,随着沉淀逐渐消失,调体系pH值为1。向溶液中滴加质量分数为25%的NaOH溶液,至pH值为13,搅拌1h。分液,有机相用15mL的质量分数为10%的NaOH萃取,将水相合并,用15mL的THF分别萃取碱液2次。将得到的碱液用稀HCl调pH值,开始有浑浊产生,慢慢出现絮状物,调pH值为5.0。以70mL的THF萃取水相,有机相旋干、提纯得到5-氟-3-吡啶硼酸。 |