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产品名称： 六氯芬 Cas No.： 70-30-4 分子式： C13H6Cl6O2 分子量： 406.90 中文名称六氯芬中文同义词菌蟥酚;雙(3,5,6-三氯-2-羥苯)甲烷;甲双三氯酚;六氯甲双酚;毒菌酚;2,2’-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚);2，2′-亚甲基-双(3，4，6-三氯苯酚);2,2’-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚)英文名称Hexachlorophene英文同义词Hexachlorophene(500mg);6,6’-Methylenebis(2,4,5-trichlorophenol);NSC49115;NSC9887;3,3’,5,5’,6,6’-Hexachloro-2,2’-dihydroxydiphenylmethane2,2’-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol);4-Amino-1,5-dimethylpyrazole2HCl;2,2’,3,3’,5,5’-Hexachloro-6,6’-dihydroxydiphenylmethane;2,2’,3,3’,5,5’-Hexachloro-6,6’-dihydrosydiphenylmethaneCAS号70-30-4分子式C13H6Cl6O2分子量406.9EINECS号200-733-8相关类别小分子抑制剂;醇;农残、兽药及化肥类;杀菌剂类;分析标准品;PHISOHEX;Organics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;HA-HTEPA;Method8270Cosmetics;OtherAdditives;8000SeriesSolidwasteMethods;Allergens;AlphaSort;E-LAlphabetic;H;Volatiles/SemivolatilesMol文件70-30-4.mol结构式六氯芬性质熔点163-165°C(lit.)沸点519.9°C(roughestimate)密度1.6065(roughestimate)折射率1.5550(estimate)闪点11°C储存条件2-8°C溶解度DMF：30mg/mL；DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS(pH7.2)(1:4):0.2mg/mL酸度系数(pKa)pKa4.89±0.02(H2O,t=25.0±0.1,I=0.1(NaCl))(Uncertain)形态结晶颜色灰白色到棕褐色水溶解性19mg/L(25ºC)最大波长(λmax)300nm(MeOH)(lit.)Merck14,4680BRN2064407稳定性稳定的。与碱、碱土、介子化合物、强氧化剂不相容。CAS数据库70-30-4(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类3(Vol.20,Sup7)1987NIST化学物质信息2,2’-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)(70-30-4)EChemicalbookPA化学物质信息Hexachlorophene(70-30-4)六氯芬用途与合成方法生物活性Hexachlorophene(Hexachlorofen,Fostril,Nabac,pHisoHex)是有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂，EC50为4.61±1.29μM。它还可以通过Siah-1介导的beta-catenin降解来减弱Wnt/beta-catenin信号。已取得危险化学品经营许可靶点TargetValueKCNQ1/KCNE1(CHOcells)4.61μM(EC50)体外研究Hexachlorophene，处方药物的活性成分，是有效的KCNQ通道的激活剂。它对KCNQ1和KCNQ1/KCNE1复合体具有增强作用。Hexachlorophene能通过将KCNQ1/KCNE1通道稳定在开放状态而有效增强其电流幅度，EC50为4.61±1.29μM。在心肌细胞中，1μMHexachlorophene显著缩短动作电位时程。除此之外，Hexachlorophene还能恢复长QT综合征（LQTs）突变的功能。化学性质白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液，实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。用途六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，而对革半氏阴性菌效力差，对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。生产方法由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃，反应液由稀薄变得稠厚，又立即由稠厚变为稀薄，将反应液倒入大量冰水中。过滤，滤饼用热水洗至中性，用稀碱溶解后加热至90℃，加入保险粉和活性炭，脱色30min。过滤，滤液加盐酸调节pH至2-3，冷至50℃以下，甩滤，滤饼用水洗涤，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行，即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌，从底部将重硫酸层分离，用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并，加3g脱色炭脱色，然后在80℃过滤，加125ml水后，用水蒸汽蒸馏，将馏出物中悬浮的生成物滤出，干燥，得67.5-70g六氯酚。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:56毫克/公斤;口服-小鼠LD50:67毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子0.03毫克轻度;眼睛-兔子1500毫克/24小时中度可燃性危险特性可燃;受热分解有毒氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫