中文名称1,3-二氯苯中文同义词1.3-二氯化苯;间二氯苯;间二氯苯,1,3-二氯苯;1,3-二氯苯(1MG/ML的甲醇溶液)[用于水分析];1,3-二氯苯,98%;間-二氯苯;1,3-二氯苯069-01[6];1,3-二氯苯英文名称1,3-Dichlorobenzene英文同义词Benzene,M-dichloro-(8CI);NSC8754;Twochlorobenzene;1,3-Dichlorobenzenepuriss.,>=99.0%(GC);1.3-Dichlorobe;2,6-Dichlorobenzene;Benzene,m-dichloro-;Benzene,1,3-dichloro-CAS号541-73-1分子式C6H4Cl2分子量147EINECS号208-792-1相关类别标准品;分析标准品;生化试剂;卤代烃;有机砌块;碳氧化合物;农残、兽药及化肥类;气相色谱标准品(色标);卤代物;有机化工原料;氯苯系列;农药中间体;AlphaSort;D;DAlphabetic;DIA-DIC;Pesticides&Metabolites;Alphabetic;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;其他杀虫剂;杀虫剂中间体;合成中间体;有机化工原料;有机化学;中间体-农药中间体;化工原料;无机盐;有机中间体;杀虫类;原料药;化工材料;化工产品-有机化工;危化品溶剂;其他原料;有机原料;ChlorobenzeneSeries;Organics;AnalyticalChemistry;StandardSolutionofVolatileOrganicCompoundsforWater&SoilAnalysis;StandardSolutions(VOC);Volatiles/Semivolatiles;Aryl;C6;HalogenatedHydrocarbons;PesticidesintermediateMol文件541-73-1.mol结构式1,3-二氯苯性质熔点-25--22°C(lit.)沸点172-173°C(lit.)密度1.288g/mLat25°C(lit.)蒸气压5mmHg(38.8°C)折射率n20/D1.546(lit.)闪点146°F储存条件2-8°C溶解度难溶于水形态液体颜色透明无色至浅黄色气味(Odor)令人愉快的气味水溶解性0.0123g/100mL(25ºC)凝固点-24℃Merck14,3055BRN956618Henry’sLawConstant2.14at20.00°C(inertgasstripping,HovorkaandDohnal,1997)介电常数5.0稳定性可燃。与强氧化剂、铝、铝合金不相容。湿气敏感。InChIKeyZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-NLogP3.53at22℃CAS数据库541-73-1(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类3(Vol.73)1999NIST化学物质信息Benzene,1,3-dichloro-(541-73-1)EPA化学物质信息m-Dichlorobenzene(541-73-1)1,3-二氯苯用途与合成方法化学性质无色液体。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。用Chemicalbook途邻二氯苯是一种重要的有机化工原料,在农药上既是杀虫剂三氯杀虫酯的原料,用于合成其中间体1-(3,4-二氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇,也可合成另一个重要的农药中间体邻苯二胺,此外,它还作为溶剂用于染料、医药、树脂、橡胶等作业,或作为除锈剂、脱脂剂等。用途用于染料制造,也用作有机合成中间体和溶剂用途广泛用于染料、医药、农药等行业的中间体用途间二氯苯是重要的有机合成原料,是杀菌剂抑霉唑、丙环唑、乙环唑的原料,也是杀虫剂杀虫畏的原料。用途用于有机合成。间二氯苯与氯乙酰氯经Friedel-Crafts反应,得2,4,ω-三氯苯乙酮,用作广谱抗真菌药物咪康唑的中间体。在存在氯化铁或铝汞的条件下进行氯化反应,主要生成1,2,4-三氯苯。存在催化剂的条件下,于550-850℃水解生成间氯苯酚和间苯二酚。以氧化铜为催化剂,在加压下150-200℃与浓氨水反应生成间苯二胺。生产方法1.间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应,制成重氮盐,再经氯化而成。2.间氯苯胺经重氮化、氯化而成。3.间二硝基苯直接催化氯化法。生产方法其制备方法有以下几种。以氯苯为原料进一步氯化,得到对二氯苯、邻二氯苯还有间二氯苯。一般分离的方法采用混合二氯苯进行连续蒸馏,塔顶馏出对位和间位二氯苯,冷冻结晶析出对二氯苯,母液再进行精馏而得到间二氯苯,塔釜是粗邻二氯苯,再在闪蒸塔进行闪蒸馏出邻二氯苯。目前混合二氯苯采用吸附分离的方法,采用分子筛为吸附剂,以气相混合二氯苯进入吸附塔,可选择性吸附对二氯苯,吸余液为间位和邻位二氯苯,经精馏分别得到间二氯苯和邻二氯苯。吸附温度180~200℃,吸附压力为常压。间苯二胺重氮法间苯二胺在亚硝酸钠和硫酸存在下进行重氮化,重氮化温度在0~5℃,重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。间氯苯胺法采用间氯苯胺为原料,在亚硝酸钠和盐酸存在下进行重氮化,重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。以上几种制备方法中,最适用于工业化并成本较低的方法是混二氯苯的吸附分离法。国内已有生产装置进行生产。生产方法邻二氯苯的制备主要有氯苯副产回收和邻氯苯胺重氮化。氯苯副产回收氯苯生产过程中产生二氯苯。根据实际需求量改变氯化工艺条件,可调节氯苯与二氯苯的生成比例。按照目前氯苯生产的工艺控制条件和生产情况,氯苯和二氯苯的比例为30~(35∶1)。工业上分离邻二氯苯和对二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。邻氯苯胺重氮化法以邻氯苯胺为原料,经重氮化、置换反应而制得。将邻氯苯胺和盐酸加入反应锅,在25℃以下混匀,冷却至0℃,滴入亚硝酸钠溶液,控制温度在0~5℃,至碘化钾淀粉指示剂变蓝色时停止加料,得重氮盐溶液。再将该重氮盐溶液在0~5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中,充分搅拌均匀,升温至60~70℃反应1h,冷却后静置分层,油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤,以无水氯化钙脱水,分馏,收集177~183℃馏分,即得到产品邻二氯苯。氯苯为原料以氯苯为原料进一步氯化,可同时得到对二氯苯和邻二氯苯,再通过分馏分别得到对二氯苯和邻二氯苯。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性腹腔-小鼠LD50:1062毫克/公斤可燃性危险特性遇明火可燃;燃烧产生有毒氯化物烟雾;与氧化剂及铝反应储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂二氧化碳、泡沫、砂土、雾状水。 |