中文名称乙酰正丙醇中文同义词5-羟基-2-戊酮(单体和二聚体的混和物);5-羟基-2-戊酮25G;3-乙酰丙醇;乙酰丙醇;γ-乙酰丙醇;γ-乙酰基正丙醇;1-戊醇-4-酮;1-戊醇酮-4,5-羟基-2戊酮英文名称3-Acetyl-1-propanol英文同义词4-Oxo-1-pentanol;-Acetopropanol;Acetopropylalcohol;acetopropylalcohol;-Acetylpropanol;gamma-Acetopropanol;gamma-Acetopropylalcohol;gamma-AcetylpropylalcoholCAS号1071-73-4分子式C5H10O2分子量102.13EINECS号213-994-8相关类别工业原料;橡胶助剂;高分子聚合物生产过程中的添加剂;催化剂及助剂;水处理剂;表面活性剂;分子筛;羰基化合物;通用试剂;有机砌块;酮;原料;straightchaincompounds;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;有机化工;化工材料;化工中间体;化工原料Mol文件1071-73-4.mol结构式乙酰正丙醇性质熔点2.5°C(estimate)沸点144-145°C/100mmHg(lit.)密度1.007g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.437(lit.)闪点200°F储存条件2-8°C酸度系数(pKa)14.89±0.10(Predicted)形态液体颜色无色至浅黄色至浅橙色LogP-0.570(est)CAS数据库1071-73-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息2-Pentanone,5-hydroxy-(1071-73-4)乙酰正丙醇用途与合成方法化学性质无色透明液体。与水混溶,溶于乙醇和Chemicalbook乙醚。用途用于医药工业,也用作磷酸氯喹中间体用途医药中间体,主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。生产方法(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃,物料摩尔比为γ-丁内酯:乙酸:水=1:2:0.5,原料投料速度为0.4L/h升催化剂,催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝,反应时间为153h。转化率60%-64%,选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下,2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下:在氢化罐内,依次投入水,2-甲基呋喃,2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃:2-甲基四氢呋喃:氯钯:盐酸=1:0.33:0.001:0.0042),密闭,排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃,压力为,47.5-237.5kPa,直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥,滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤,滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃,收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa,降温出料,得乙酰丙醇,工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额:2-甲基呋喃(>90%)1200kg/t、氢气(>90%)660kg/t、盐酸(工业品)12kg/t、氯化钯(含钯>59%)0.2kg/t。类别可燃物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:6750毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1960毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻卸;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211、砂土职业标准STEL10毫克/立方米 |