中文名称1-甲基-5-氨基吡唑中文同义词1-甲基-5-氨基吡唑;1-甲基-1H-5-氨基吡唑;1-甲基-1H-吡唑-5-胺;5-氨基-1-甲基吡唑;5-氨基-1-甲基-1H-吡唑;1-甲基-5-氨基吡唑(CAS号:1192-21-8);5-氨-1-甲基-1H-吡唑英文名称1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine英文同义词1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine,97%;1-Methyl-5-amino-1H-pyrazole;5-Amino-1-methyl-1H-pyrazole97%;1-Methyl-1H-pyrazol-5-amine,2-Methyl-2H-pyrazol-3-amine;NSC76510;1-Methylpyrazol-5-ylaMine;2-Methyl-3-aMino-pyrazole;5-Amino-1-methylpyrazole,>=97%CAS号1192-21-8分子式C4H7N3分子量97.12EINECS号688-112-1相关类别医药中间体;中间体;吡唑;吡唑类;NucleotidesandNucleosides;Heterocyclic;Nucleotide;Amines;Azoles;blocks;Pyrazoleseries;PyrazoleMol文件1192-21-8.mol结构式1-甲基-5-氨基吡唑性质熔点73°C沸点95-96°C(0.5mmHg)密度1.22±0.1g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C(protectfromlight)溶解度氯仿(少量溶解)、DMSO(少量溶解)、乙酸Chemicalbook乙酯(少量溶解)、甲醇(少量溶解)酸度系数(pKa)4.16±0.10(Predicted)形态固体颜色深红色至橙色至棕色CAS数据库1192-21-8(CASDataBaseReference)1-甲基-5-氨基吡唑用途与合成方法化学性质1-甲基-5-氨基吡唑常温常压下为暗红色固体,微溶于氯仿和二氯甲烷,在醇类溶剂和强极性的二甲基亚砜中有一定的溶解度。1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基基团是一种常见的反应中心,可以与酸或酰基反应形成相应的盐类或酰胺。此外,氨基基团也可参与亲核取代反应或羰基化合物的加成反应。吡唑环中的氮原子也具有亲电性,容易与亲核试剂反应,如可以进行亲核取代反应或亲电加成反应。用途1-甲基-5-氨基吡唑可用作医药合成中间体。应用1-甲基-5-氨基吡唑可用作有机合成与医药化学中间体,可用于药物分子和生物活性分子的修饰和合成。在有机合成转化中,1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基具有显著的碱性和亲核性,可以进行一系列的亲核取代反应,得到衍生化的吡唑类化合物。制备将化合物(1-a)(50g;1.0mol)溶解于乙醇40mL,将所得溶液冷却至0℃。搅拌冷却的溶液的同时,向其中滴加化合物(1-b)(53g;1.0mol)之后,进行了1小时搅拌。冷却所得溶液之后,向其中加入乙醇(250mL)和NaHCO3(2.5g),进而添加了化合物(1-c)(31g;1.0mol)。将所得溶液加温至内部温度45℃,并搅拌了30分钟。将搅拌30分钟之后的溶液冷却至0℃,接着,向其中加入了NaOEt(乙醇钠)(3g)。将所得溶液升温至内部温度85℃,搅拌3小时之后冷却。通过以上得到了含有1-甲基-5-氨基吡唑的溶液。 |