中文名称3-氨基-1-丙醇中文同义词γ-丙醇胺;3-氨基丙醇/正丙醇胺/(3-氨基-1-丙醇);3-氨基-1-丙醇,98%;3-氨基丙醇(正丙醇胺);3-胺-1-丙醇;3-丙醇氨(3-氨基丙醇);丙醇胺;正丙醇胺英文名称3-Aminopropanol英文同义词3-AIMNOPROPANOL;monopropanolamine;3-Hydroxy-1-aminopropane;3-Amino-1-propanol,98.5%;Propanolamine(100mg)(3-aminopropan-1-ol);3-AMino-1-propanol,99%500ML;NSC7766;γ-Hydroxy-1-propylaMineCAS号156-87-6分子式C3H9NO分子量75.11EINECS号205-864-4相关类别分析标准品;其它含氧化合物;有机化工原料;工业原料;化学试剂;化工原料;农业和环境标准品;通用试剂;氨基醇;医药原料;生化试剂-其他化学试剂;omega-Aminoalkanols;omega-FunctionalAlkanols,CarboxylicAcids,Amines&Halides;有机中间体;原料;有机化学;精细化工原料;化工材料;工业化;bc0001Mol文件156-87-6.mol结构式3-氨基-1-丙醇性质熔点10-12°C(lit.)沸点184-187°C(lit.)密度0.982g/mLat20°C(lit.)蒸气密度2.59(vsair)蒸气压2.1mmHg(20°C)折射率n20/D1.4598(lit.)闪点175°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度可溶于水形态液体酸度系数(pKa)pK1:9.96(+1)(25°C)比重0.990(20/4℃)颜色透明无色至浅黄色PH值11.6(10g/l,H2O,20℃)爆炸极限值(explosivelimit)2.5-10.6%(V)水溶解性miscible敏感性HygroscopicBRN741855稳定性吸湿性LogP-1.1at20℃CAS数据库156-87-6(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1-Propanol,3-amino-(156-87-6)EPA化学物质信息3-Aminopropanol(156-87-6)3-氨基-1-丙醇用途与合成方法简介3-氨基-1-丙醇是常用的药物中间体,用于合成环磷酰胺、心可定等药物,也可用于合成DL-泛醇。常规方法是由β-羟基丙腈化催化加氢而得,将β-羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中反应,所得3-氨基-1-丙Chemicalbook醇纯度超过95%,收率接近60%;2004年,SylviePicard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇,得到的产物纯度有98%,可是收率却只有12%;2007年,Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇来合成3-氨基-1-丙醇,同样得到高纯度的产物,但是收率依然很低。上述方法都存在原料危险、产率低、反应条件苛刻等缺点。制备氨基-1-丙醇的生产主要采用加氢还原的方式,其中,工业化生产又以催化加氢合成的方式为主,其中,以羟丙腈为原料,氨为溶剂,雷尼镍为催化剂,在高温低压下进行加氢制备3-氨基-1-丙醇为主要的生产工艺,该工艺中羟丙腈加氢的转化率高达99%,且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90%以上。但是,该工艺存在副产物分离麻烦的问题,一般至少要通过除水、除氨、除副产物和蒸馏的工艺,才能使3-氨基-1-丙醇的纯度达到99%以上。将羟丙腈和氨按质量比1:2.6混合,在103℃,10Kpa的条件下,使用雷尼镍为催化剂,在固定床反应器中对羟丙腈进行加氢,加氢反应时间为24分钟,然后得到制备的产物,将制备的产物与雷尼镍催化剂通过沉淀法使用氢氧化钠在54-56℃范围内进行分离,得到3-氨基-1-丙醇。精制工艺1)将催化剂固定在反应釜内的隔板上,将隔板通过网格板固定在反应釜内,反应釜内至少设置五层互不接触的隔板;2)向反应釜内加入羟丙腈,羟丙腈与催化剂的质量比为5-7:0.3,使羟丙腈淹没反应釜内最上层的隔板;3)在反应釜的底部通过曝气板通入氨与氢的混合气体,混合气体中氨与氢的体积比为10-20:1,混合气体与羟丙腈的体积比为12-15:1,混合气体的温度为100-140℃,并保持反应釜内的压力为60-80Kpa;4)混合气体通入完成后,继续通入温度为100-140℃的氢气20-30分钟,在反应釜内得到产物液体;5)将产物液体通入蒸馏塔内对3-氨基-1-丙醇进行提纯,蒸馏塔在顶部输出3-氨基-1-丙醇。化学性质无色液体。熔点12.4℃,沸点为187-188℃,相对密度0.9824(26/4℃),折光率1.4617,闪点79℃。能与水、醇、醚和氯仿混溶。有吸湿性。用途可用有机合成的中间体。用于合成环磷酰胺、心可定等药物。用途用于合成环磷酰胺、心可定等药物,也可用于合成DL-泛醇用途用于有机合成生产方法由β-羟基丙腈化催化加氢而得。将β-羟基丙腈、阮尼镍和乙醇、氨加入高压釜中,通氢气至2.94MPa,于100-120℃保持氢气压力,至不吸氢后继续保温2h。反应结束后降温,过滤回收阮尼镍,将滤液减压蒸馏,收集90-92℃/2.0kPa馏分而得,含量95%以上,收率接近70%。 |