湖北蝶化新材料科技有限公司
-
产品名称： 对氯甲苯 Cas No.： 106-43-4 分子式： C7H7Cl 分子量： 126.58 中文名称对氯甲苯中文同义词1-氯-4-甲苯;4-氯甲苯;对氯甲苯(4-氯甲苯);對氯甲苯;4-氯-1-甲苯;对氯甲苯-GCS;二硫化碳中对氯甲苯;甲醇中对氯甲苯英文名称4-Chlorotoluene英文同义词1-chloro-4-methyl-benzen;1-Methyl-4-chlorobenzene;1-CHLORO-4-METHYLBENZENE;4-CHLOROTOLUENE;4-Chlorotoluenep-Chlorotoluene;4-CHLORO-1-METHYLBENZENE;4-Chlortoluol;4-MethylphenylchlorideCAS号106-43-4分子式C7H7Cl分子量126.58EINECS号203-397-0相关类别芳烃;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;有机砌块;医药中间体;卤代烃;分析标准品;挥发性有机化合物(VOCs);有机化工原料;有机化工;AnalyticalChemistry;StandardSolutionofVolatileOrganicCompoundsforWater&SoilAnalysis;StandardSolutions(VOC);Alphabetic;C;CH;Aryl;C7;Pesticides&Metabolites;alkylchloride;Pesticidesintermediate;Pyridines;农业和环境标准品;工业原料;生化试剂;中间体;化工原料;有机中间体;原料药;化工中间体;试剂盒-Elisa试剂盒;有机原料;HalogenatedHydrocarbons;AlphaSort;CAlphabetic;Volatiles/SemivolatilesMol文件106-43-4.mol结构式对氯甲苯性质熔点6-8°C(lit.)沸点162°C(lit.)密度1.07g/mLat25°C(lit.)蒸气密度4.38(vsair)蒸气压10mmHg(45°C)折射率n20/D1.52(lit.)闪点121°F储存条件2-8°C溶解度0.040克/升形态液体颜色透明的PH值7.4(H2O)(saturatedaqueoussolution)爆炸极限值(explosivelimit)0.7-12.2%(V)水溶解性<0.1g/100mLat20ºCMerck14,2171BRN1903635介电常数6.0800000000000001稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。LogP3.33at20℃CAS数据库106-43-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,1-chloro-4-methyl-(106-43-4)EPA化学物质信息p-Chlorotoluene(106-43-4)对氯甲苯用途与合成方法化学性质无色油状液体。微溶于水。可溶乙醇、乙醚、丙酮、苯及氯仿。用途主要用于生产对氯次苄基三氟，也用于制造Chemicalbook对氯苄基氯、对氯苯甲醛、对氯苯甲酰氯、对氯苯甲酸等，也用于医药用途对氯甲苯是制造氰戊菊酯、多效唑、烯效唑和氟乐灵、禾草丹、杀草隆等农药的中间体；也可以制造对氯苯甲醛，用作染料和医药中间体；制造对氯苯甲酰氯，是医药消炎通的中间体；制造对氯苯甲酸，为染料和纺织整理剂的原料。用途有机合成原料。合成医药、农药和染料的中间体，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中间体，也用作溶剂。用途用作生产医药、农药、染料的原料及溶剂用途溶剂。有机合成。用于农药、医药、染料等，如作医药“消炎痛”的中间体，农药“氰戊菊酯”、“氟氯灵”、“杀草丹”等原料，也作橡胶、合成树脂的溶剂。用途用作染料中间体和溶剂，也用于有机合成生产方法1.由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。2.由甲苯进行芳环氯化制得。生产方法其制备方法有以下几种。重氮化法在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70％～79％。直接氯化法经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99％以上。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2100毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1900毫克/公斤可燃性危险特性明火、受热、氧化剂可燃;燃烧排放有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放灭火剂雾状水、泡沫、砂土、二氧化碳、1211灭火剂职业标准STEL10毫克/立方米