中文名称4-氯甲基苯甲酰氯中文同义词4-氯甲基苯甲酰氯;4-氯甲基苯甲酰氯,97%;4-氯甲基苯酸酯;4-(氯甲基)苯甲酰氯;对氯甲基苯甲酰氯;4-氯甲基苯甲酰氯,用于合成;对氯甲基苯甲酰氯(伊马胺中间体);对氯甲基苯甲酰氯/HS2916399090英文名称4-(Chloromethyl)benzoylchloride英文同义词4-CHLOROMETHYLBENZOYLCHLORIDE;4-CHLOROMETHYLBENZOYLCHLORIDE98+%;CMBC;Benzoylchloride,4-(chloromethyl)-;4-(Chloromethyl)benzoicacidchloride;4-Chloromethylbenzoicacidchloride;p-(Chloromethyl)benzoicacidchloride;α-Chloro-p-toluoylchlorideCAS号876-08-4分子式C8H6Cl2O分子量189.04EINECS号212-881-0相关类别有机砌块;酰卤;医药中间体;中间体;有机化工原料;化工中间体;有机化学;化学中间体;化工原料;化工产品-有机化工;其他原料;AcidHalides;CarbonylCompounds;OrganicBuildingBlocksMol文件876-08-4.mol结构式4-氯甲基苯甲酰氯性质熔点30-32°C(lit.)沸点126-128°C6mmHg(lit.)密度1.2979(roughestimate)折射率1.5605(estimate)闪点199°F储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度溶于甲苯形态结晶物质颜色白色至浅米色CAS数据库876-08-4(CASDataBaseReference)4-氯甲基苯甲酰氯用途与合成方法简介4-氯甲基苯Chemicalbook甲酰氯,无色液体,分子式为C8H6Cl2O,是一种重要的医药、农药、染料和材料中间体。近年来,由于4-氯甲基苯甲酰氯作为原料药品越来越多的应用于多个领域,这一结果促使市场对4-氯甲基苯甲酰氯的需求量逐年增大,从而使从业者看到了4-氯甲基苯甲酰氯的广阔应用前景。制备将300g的4-甲基苄醇和0.075g的过氧化二苯甲酰投入带有尾气吸收装置的反应器中,开启搅拌,用胶头滴管滴加三乙醇胺5滴约0.12g,密闭反应器,开始升温,待升至55℃,打开氯气阀门通氯气,将通氯速度设置在400~500ml/min。该反应为放热反应,温度会自动上升,待升至60℃以上,开始保温,保温过程中温度始终处于60~75℃。每过一小时补加过氧化二苯甲酰0.075g,补加三次以后不再补加。GC气谱跟踪,保温8h后气谱显示,4-羟甲基二氯苄的量≤0.05%为终点,停止通氯气,反应结束,用氮气赶走多余的氯气,降温,所得氯化液4-羟甲基三氯苄粗品约571g,待用。将上述体系的温度升至60℃以上,开始用200ml恒压滴液漏斗滴加水,滴加速度控制在1滴/5s,滴加1h后暂停滴加,GC气谱跟踪,19h后气谱显示4-羟甲基三氯苄的量≤0.05%,反应结束,所用水量为116g,然后降温至室温,对整个体系进行称重,总重659g,根据质量守恒可知,有28g的氯化氢气体进入尾气吸收装置。将2636g的乙醚和2g的DMF催化剂投入上述体系中,开启搅拌,并将温度控制在室温。开始滴加草酰氯624g,滴加速度控制在100g/h,滴加完毕继续反应,GC气谱跟踪,14h后,4-氯甲基苯甲酰氯的量为96.3%,反应结束,常压回收乙醚和草酰氯,回收完毕,用5%液碱中和余下体系,以pH=7~8为终点,静置、分层,除去水层后,对有机相进行减压(6mmHg)回收126~128℃馏分,得产品4-氯甲基苯甲酰氯412g,收率88.8%,纯度99.4%。 |