中文名称2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯中文同义词2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸-(1,1-二甲基)乙酯;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯2-[[4-(2-PYRIDINYL)PHENYL]METHYL]-HYDRAZINECARBOXYLICACID;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯(阿扎那韦中间体);阿扎那韦中间体31KG;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羟酸叔丁酯;2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸叔丁酯;1-2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯英文名称tert-Butyl2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate英文同义词2-[[4-(2-Pyridinyl)phenyl]Methyl]-hydrazinecarboxylicacid;N-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-2-[4-(pyridine-2-yl)benzyl]hydrazine[Boc-diarylhydrazine];T-butyl-2-[4-(pyridin-2-yl)benzyl]hydrazinecarboxylate;N-1-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)-N-2-(4-PYRIDINE-2-YL)-BENZYL)-HYDRAZINE(REEXP.SHMPTIMPORTEDVIDEBENO:2280170DT:18.08.15;2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-hydrazinecarboxylicacid1,1-dimethylethylester;tert-butyl2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate;Hydrazinecarboxylicacid,2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-,1,1-dimethylethylester;AtazanavirImpurityBCAS号198904-85-7分子式C17H21N3OChemicalbook2分子量299.37EINECS号631-555-2相关类别吡啶;医用原料;阿扎那韦中间体;中间体;化工原料;医药中间体;有机中间体;化工中间体;Aromatics;Heterocycles;AromaticsCompounds;APIintermediatesMol文件198904-85-7.mol结构式2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯性质熔点74-77°C密度1.117±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)酸度系数(pKa)10.38±0.43(Predicted)形态固体颜色白色至浅黄色CAS数据库198904-85-7(CASDataBaseReference)2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯用途与合成方法用途在医药方面,2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯可以用于医药中间体、医药萃取剂,当下很多医学用药生产所用的原料成分中很多含有这种成分,比如用在安普那韦药物和醇镁化合物药物的合成。在涂料方面。2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯在环氧聚酰胺涂料的原料可以取代大量的二甲苯,既不会影响涂料的性能,并且可以很大程度地减少涂料中的有害物质释放而生成臭氧的量。合成方法步骤1:将4-(吡啶-2-基)苯甲醛X(17.7克,96.6毫摩尔)和叔丁基氨基甲酸酯(12.2克,92.3毫摩尔)在乙醇(125毫升)中的混合物在氮气下保持回流4小时(小时)。将反应混合物冷却至40℃并加入冰(60g)。将所得混合物搅拌20分钟(min)。通过过滤收集沉淀,用水洗涤,并在真空烘箱(60℃)中干燥。产物XII,产率25.0g,91%。步骤2:将上述产物(23.15g,77.85mmol)在甲醇(350ml)中的溶液用20%钯活性炭(2.3g,50%湿)处理并在10psi下氢化4小时。反应混合物通过硅藻土过滤,滤饼用甲醇洗涤,并在旋转蒸发器中除去溶剂。残余物用庚烷重结晶,并在真空烘箱(40℃)中干燥。得到产物2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯,其产率为2.48g,97%。 |