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产品名称： N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 Cas No.： 109425-51-6 分子式： C40H33N3O4 分子量： 619.71 中文名称N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-组氨酸中文同义词FMOC-NΓ-三苯甲基-L-组氨酸;芴甲氧羰酰-组氨酸(TRT);NALPHA-FMOC-NIM-三苯甲基-L-组氨酸;NΑ-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Τ-(三苯甲基)-L-组氨酸;N-(9-芴甲氧羰基)-N’-三苯甲基-L-组氨酸;N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-组氨酸;N-芴甲氧羰基-N’-三苯甲基-L-组氨酸;Nα-FMOC-N(IM)-TRITYL-L-组氨酸英文名称Fmoc-His(Trt)-OH英文同义词FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE;FMOC-HISTIDINE(1-TRT)-OH;FMOC-HIS(TRITYL)-OH;FMOC-HIS(TRT);FMOC-HIS(TRT)-OH;FMOC-HIS(T-TRT)-OH;FMOC-HIS(1-TRT)-OH;FMOC-L-HIS(TRITYL)CAS号109425-51-6分子式C40H33N3O4分子量619.71EINECS号439-640-4相关类别保护氨基酸系列;氨基酸;化学生物学;中药对照品;化学试剂;Fmoc-保护氨基酸;氨基酸衍生物;保护氨基酸;非天然氨基酸;氨基酸类;医用原料;ProtectedAminoAcids;AminoAcidDerivatives;AminoAcids;胺基酸;Histidine[His,H];Fmoc-AminoAcidsandDerivatives;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;Fmoc-AminoAcids;Fmoc-Aminoacidseries;生化试剂-氨基酸类;医药原料;Fmoc保护;化工原料;试剂;通用生化试剂-氨基酸;保护氨基酸系列-FMOC类保护氨基酸;有机化工原料;索玛鲁肽接头Mol文件109425-51-6.mol结构式N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-Chemicalbook组氨酸性质熔点150-155°C(lit.)比旋光度+86.0°(D/25)(c=5%inCHCl3)沸点811.7±65.0°C(Predicted)密度1.24±0.1g/cm3(Predicted)折射率97°(C=5,CHCl3)储存条件2-8°C溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。酸度系数(pKa)3.06±0.10(Predicted)形态粉末颜色白色至类白色旋光性(opticalactivity)[α]/D87±5°,c=1inchloroform水溶解性Slightlysolubleinwater.敏感性MoistureSensitiveBRN5204720CAS数据库109425-51-6(CASDataBaseReference)N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-组氨酸用途与合成方法简介N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-组氨酸属于L-组氨酸类衍生物，是一种人类必需氨基酸，与其他氨基酸相比，除一些常见的化学反应外L-组氨酸由于其右侧链咪唑基与重氮苯磺酸能形成棕红色化合物，即波利(Pauly)反应。制备在一个干燥的反应烧瓶中，将N-脱保护的氨基酸溶于0.15M碳酸钠(2~3equiv.)中，然后往上述反应混合物中加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(1~1.2equiv.)的丙酮溶液(0.1M)。往反应体系中加水以调节反应体系的pH，使之为9~10。所得的反应混合物在室温下搅拌反应4小时，反应结束后将所得的反应混合物在30℃下于减压状态下进行浓缩以除去丙酮，所得的残余物用H2O稀释并用0.6M碳酸钠溶液将溶液pH调至9~10。所得的溶液用乙醚萃取两次。往所得的有机溶液中缓慢地加入10%的柠檬酸将水相的pH调节至4-5。分离出有机层并用无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的粗品经硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到N-Fmoc-N’-三苯甲基-L-组氨酸分子。