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产品名称： N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 Cas No.： 117106-20-4 分子式： 分子量： 74.92 中文名称N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸中文同义词N-FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸;N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸;FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸;(2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(三级丁氧基)丁酸;N-FMOC-O-叔-丁基-N-甲基-L-苏氨酸;N-FMOC-O-叔-丁基-N-甲基-L-苏氨酸,99%;(2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(叔丁氧基)丁酸;N-FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸,98%英文名称N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-threonine英文同义词N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-THREONINE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE;FMOC-L-METHR(TBU)-OH;FMOC-N-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE;FMOC-N-ME-THREONINE(TBU)-OH;FMOC-N-ME-THR(TBU)-OH;FMOC-METHR(TBU)-OHCAS号117106-20-4分子式C24H29NO5分子量411.49EINECS号相关类别氨基酸;氨基酸衍生物;保护氨基酸;肽类氨基酸系列;alfa-N-甲基氨基酸;N-甲基氨基酸;化学生物学;aminoacids;Threonine[Thr,T];N-MethylAminoAcids;Fmoc-AminoacidseriesMol文件117106-20-4.mol结构式N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸性质Chemicalbook熔点220-225°C沸点562.4±50.0°C(Predicted)密度1.185±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Storeat+2°Cto+8°C.溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。形态固体酸度系数(pKa)3.43±0.10(Predicted)颜色米白色至浅黄色旋光性(opticalactivity)[α]22/D+16.0°,c=0.5%inmethanolInChIKeyVIUVLZHFMIFLHU-FXMQYSIJSA-NCAS数据库117106-20-4(CASDataBaseReference)N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸用途与合成方法性质英文名称：Fmoc-Nalpha-methyl-O-t-butyl-L-threonine，CAS：117106-20-4，分子式：C24H29NO5，分子量：411.4910，密度：1.185g/cm3，沸点：562.4ºCat760mmHg，储存条件：-15ºC。N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸，是一种苏氨酸衍生物，已用于制备抗真菌环二肽哌替林。制备O-叔丁基-L-苏氨酸悬浮于二氧六环溶液中，与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应得N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸[1]。反应式如下图：图1N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸反应式取Ｌ－苏氨酸放入圆底烧瓶中，加入无水乙醇和转子于圆底烧瓶，将圆底烧瓶放入硅油加热炉中加热至８０℃，待液体变均匀时，加入氢氧化钾到圆底烧瓶中，反应１小时液体由浑浊变为透明，加入叔丁基锂，液体变为透明淡黄色。继续反应２小时，液体颜色不变，薄层色谱检测反应进度，待Ｌ－苏氨酸反应完全后停止反应。冷却至室温后过滤，得到淡黄色粉末。在圆底烧瓶中，加入无水二氧六环和转子于圆底烧瓶，将O-叔丁基-L-苏氨酸悬浮于二氧六环溶液中，与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应，薄层色谱检测反应进度，待O-叔丁基-L-苏氨酸反应完全后停止反应，得粗品N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸，在pH为9-10的条件下用乙酸乙酯抽提，再经重结晶精制而得。