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产品名称： D-泛酸钙 Cas No.： 137-08-6 分子式： C18H32CaN2O10 分子量： 476.53 中文名称D-泛酸钙中文同义词右旋泛酸钙,D-泛酸钙;泛酸钙;(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1);泛酸鈣;维生素B5标准品;N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙;(R)-(+)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-Β-丙氨酸半钙盐;D-泛酸半钙盐英文名称CalciumD-Pantothenate英文同义词(+)-PANTOTHENICACIDCALCIUMSALT;PANTOTHENICACIDCALCIUMSALT;(R)-(+)-N-(2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL)-BETA-ALANINEHEMICALCIUMSALT;(theta)-;beta-alanine,n-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-,calciumsalt(2:1),;N-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-,calciumsalt(2:1),(R)-.beta.-Alanine;N-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-alaninecalciumsalt;n-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyryl)-beta-alaninecalciumCAS号137-08-6分子式C9H17NO5.1/2Ca分子量476.53EINECS号205-278-9相关类别食品和饲料添加剂;营养性添加剂;营养学研究;对照品;中药对照品;其他生化试剂;维生素;植物生化提取物;植物提取物;原料;辅酶和维生素;生化试剂;生物化学品;饲料添加剂;维生素添加剂;食品添加剂;维生素类;营养强化剂;添加剂;标准品;医药原料药;医药原料;试剂和补充物;生素类药;食品饲料添加剂;其他医药类;有机化工原料类;生化试剂-维生素类;维生素-D-泛酸钙;食品添加;Biochemistry;Ca(Calcium)Compounds;ClassesofMetalCompounds;TypicalMetalCompounds;Vitamins;NutritionalSupplements;Nutritionalfortificationsubstances;Aliphatics;ChiralReagents;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;有机金属盐;Isolabel;Foodadditives;Pyridines,HalogenatedHeterocycles;医用原料;对照品-中药对照品;有机化工原料;营养增补剂;生化试剂-维生素;原料药;医药、农药及染料中间体;化工原料;化工中间体-化工原料;日用化学品;通用生化试剂-维生素;科研原料;化学试剂;工业化;维生素系列优势产品;临床检测标准物质;无机化学Mol文件137-08-6.mol结构式D-泛酸钙性质熔点190°C比旋光度26.5º(c=5,inwater)折射率27°(C=5,H2O)闪点145°C储存条件2-8°C溶解度H2O:50mg/mLat25°C,澄清,近乎无色形态粉末颜色白色或接近白色PH值6.8-7.2(25℃,50mg/mLinH2O)气味(Odor)无味旋光性(opticalactivity)[α]20/D+27±2°,c=5%inH2O水溶解性Solubleinwater.敏感性HygroscopicMerck14,7015BRN3769272稳定性稳定，但可能对水分或空气敏感。与强酸、强碱不相容。InChIKeyFAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-LLogP-0.849(est)CAS数据库137-08-6(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Calciumpantothenate(137-08-6)D-泛酸钙用途与合成方法简介泛酸钙是B族维生素的一种，是生物正常生长必需的营养物质之一。泛酸钙因具有手性碳原子而以三种形式存在：DL-体(混旋体)、D-体(右旋体)和L-体(左旋体)，只有D-泛酸钙具有生物活性，外观呈白色或微黄色针状结晶或粉末，熔点195～196℃(分解)，溶于水、甲醇、甘油、微溶于乙醇和丙酮，具有吸湿性，略有甜味，但转而微苦。就化学稳定性而言，存在于pH值为5～7之间的水溶液中最稳定，在空气、日光中较稳定，而在酸、碱中稳定性较差。缺乏症人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每人每天需要量约5mg(以泛酸钙汁)。药理作用泛酸是辅酶A的前体，是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质，可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成，并可维持正常的上皮功能。应用D-泛酸钙可用作营养增补剂。除特殊营养食品外，使用量须在1％（以钙计）以下（日本标准）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02％可增强风味。蜂蜜中添加0.02％可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。制备方法D-泛酸钙可由异丁醛与甲醛在碳酸钾存在下进行醛醇缩合，再经氰化、内酯化成dl-泛内酯Chemicalbook，再与氨基丙酸钙反应而成。注意事项D-泛酸钙的使用注意事项：1）患热带口炎性腹泻、乳糜泻或局限性肠炎所致的吸收不良综合征时，泛酸需要量增加。2）血友病患者用药时应谨慎，因泛酸可延长出血时间。贮存D-泛酸钙的贮存：置于阴凉干燥处。毒性LD50＞10g/kg(大鼠，经口)。GRAS(FDA，§182.5212，§184.1212，2000)。使用限量GMP为限(FDA§184．1212，2000)。一般食品1％(以钙计，特殊营养品除外；日本，1993)。化学性质白色结晶(甲醇)，有吸湿性。对光和空气稳定，水溶液显弱碱性。Mp195-196℃(分解)，比旋光度[α]26D+28.2°(5%，水)。溶于水和甘油，微溶于丙酮和乙醇。用途D-泛酸钙可用作生化研究；组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症，周围神经炎，手术后肠绞痛。用途作食品强化剂。可用于婴幼儿食品，使用量为15～28mg/kg；在饮液中为2～4mg/kg。用途本品为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每天人体需要泛酸钙（以泛酸计）约5mg。泛酸钙作为营养增补剂，用于食品加工。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下（日本）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。用途饲料添加剂、食品添加剂，符合药典USP28/BP2003用途营养增补剂。可增强烧酒威士忌酒的风味，防止冬季蜂蜜结晶。用途生物合成辅酶A的前提物质，由于泛酸的易潮解等不稳定特性，故用钙盐作替代物。生产方法将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14～20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h；然后在14～18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯化钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅；在搅拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃时反应6h，再升温至80～85℃反应3h；减压浓缩至稠厚为止，加入95％的乙醇使无机盐沉淀滤去；滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)馏分，即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h；反应液静置后将上层清液压滤，锅内固体残渣再用1／6的甲醇洗涤后压滤；滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O～-5℃，并加入晶种搅拌结晶24h，过滤得消旋泛酸钙。将2／3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度达+6°～+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分)；将其余1／3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35～40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度-0.6°～-0.8。时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。生产方法β-氨基丙酸钙与α-羟基β，β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。生产方法以异丁醛等为原料，经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得，将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14-20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯华钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅，在搅拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h，减压浓缩至稠厚为止，加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去，滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）馏分，即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃，并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水，加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤，得左旋泛酸钙（仍用于拆分）。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度-0.8°--0.6°时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤，真空干燥得右旋泛酸钙。类别有毒物质毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:10000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:10000毫克/公斤可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧化碳,干粉,泡沫