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产品名称： (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 Cas No.： 15186-48-8 分子式： C6H10O3 分子量： 130.14 中文名称(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛中文同义词D-甘油醛缩丙酮;R-甘油醛缩丙酮;(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛;(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧-4-醛基戊烷;甘油醛缩丙酮;吉西他滨杂质17;R-甘油醛缩丙酮25G;D-甘油醛缩丙酮/(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛英文名称(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde英文同义词1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXALDEHYDE,2,2-DIMETHYL-,(R)-;(R)-2,2-DIMETHYL-[1,3]DIOXOLANE-4-CARBALDEHYDE;(R)-(+)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXALDEHYDE;(R)-2,3-ISOPROPYLIDENEGLYCERALDEHYDE;2,3-O-ISOPROPYLIDENE-D-GLYCERALDEHYDE;2,3-O-(R)-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE;(4R)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLANE-4-CARBALDEHYDE;D-(R)-GLYCERALDEHYDEACETONIDECAS号15186-48-8分子式C6H10O3分子量130.14EINECS号676-289-8相关类别中间体;医药原料;医药中间体;手性类;羰基化合物;合成;化工中间体;有机原料-醛;原料;其他原料;pharmacetical;chiral;APIintermediates;ChiralReagents;Heterocycles;Aldehydes;ChiralBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;HeterocyclicBuildingBlocks;AsymmetricSynthesis;BuildingBlocks;C1toCChemicalbook6;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;ChiralBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;化工中间体工业原料Mol文件15186-48-8.mol结构式(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛性质沸点139°C(lit.)比旋光度53.8º(c=2,CHCl3)密度1.045g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.454(lit.)闪点143°F储存条件-20°C溶解度难溶于水形态液体颜色无色至淡黄色旋光性(opticalactivity)[α]22/D+53.8°,c=2inchloroformCAS数据库15186-48-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息AcetoneD-glyceraldehyde(15186-48-8)(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛用途与合成方法应用(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛又叫R-甘油醛缩丙酮，是合成吉西他滨的中间体。盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，该品首先由美国EliLilly公司开发研制，商品名“健择"。盐酸吉西他滨可抑制DNA的合成。制备向洁净的反应器中依次加入二氯甲烷220g，双丙酮-D-甘露醇23g，18-冠-6-醚0.23g，TEMPO0.4g，搅拌混合均匀后缓慢降温至10℃，开始滴加质量百分数为10wt％的次氯酸钠水溶液72g，滴加过程中控制反应体系的温度在15℃以下，滴加完毕后，继续反应使温度在30℃～32℃的条件下保温进行氧化反应1h，反应结束后，静置、分层，除去水层，收集的有机层用50g水洗一次，分层除去水层，收集的有机层加入20g无水硫酸钠后搅拌进行干燥处理30min，抽滤，收集滤液，将滤液进行减压浓缩除去溶剂，得到的湿品进行烘后，得到干品(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛22.1g，收率97％，气相含量为99.2％。