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产品名称： 1,4-二(二甲基硅烷基)苯 Cas No.： 2488-01-9 分子式： C10H18Si2 分子量： 194.42 中文名称1,4-二(二甲基硅烷基)苯中文同义词1,4-二(二甲基硅烷基)苯;1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯,97%;1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯;1,4-双(二甲基硅烷基)苯;1,4-二(二甲基硅基)苯;对亚苯基双(二甲基硅烷);1,4-二(二甲基硅基)苯10G;1,4-双二甲基硅基苯英文名称1,4-Bis(dimethylsilyl)benzene英文同义词1,4-phenylenebis(dimethyl-silan;214773;p-Bis(dimethysilyl)benzene;p-phenylenebis(dimethyl-silan;Silane,1,4-phenylenebis[dimethyl-;Silane,p-phenylenebis(dimethyl-;1,4-BIS(DIMETHYLSILYL)BENZENE;1,4BIS(DIMETHYLSILYL)BENZENEMINCAS号2488-01-9分子式C10H18Si2分子量194.42EINECS号219-638-8相关类别硅烷试剂;有机硅;有机金属试剂;合成材料中间体;对称双硅烷;黄金产品;有机硅烷;有机化学;有机硅烷Mol文件2488-01-9.mol结构式1,4-二(二甲基硅烷基)苯性质熔点115°C沸点213-214°C(lit.)密度0.874g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.502(lit.)闪点185°F储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature形态透明液体颜色无色至淡黄色比重0.872水解敏感性3:reactswithaqueousbaseBRN1072658InChIInChI=1S/C10H18Si2/c1-11(2)9-5-7-10(8-6-9)12(3)4/h5-8,11-12H,1-4H3InChIKeyKQERVIARWMHFOS-UHFFFAOYSA-NSMILESC1([SiH](C)C)=CC=C([SiH](C)C)C=C1CAS数据库24Chemicalbook88-01-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1,4-Bis(dimethylsilyl)benzene(2488-01-9)EPA化学物质信息Silane,1,4-phenylenebis[dimethyl-(2488-01-9)1,4-二(二甲基硅烷基)苯用途与合成方法概述1,4-二(二甲基硅烷基)苯为有机硅烷化合物，可用作有机试剂。生产方法1066-35-9106-37-62488-01-9以二甲基一氯硅烷和1,4-二溴苯为原料合成1,4-二(二甲基硅烷基)苯的一般步骤如下：1.准备一个配备有进料管和回流冷凝管的三颈圆底烧瓶作为反应装置。2.称取6.1g（0.25摩尔）镁金属置于反应装置中，干燥反应装置内部以去除水分，并用氮气或氩气置换空气。3.缓慢加入20ml四氢呋喃至反应装置中，确保金属镁被充分覆盖。4.待反应混合物稳定后，缓慢滴加27.9ml（0.25摩尔）二甲基氯硅烷（Me2HSiCl）至反应装置中，形成第一种溶液。5.在另一容器中，将24.7g（0.11摩尔）1,4-二溴苯与60ml四氢呋喃混合，制备第二种溶液。6.将约0.5ml第二种溶液缓慢滴加到第一种溶液中以引发Grignard反应。7.控制滴加速率，缓慢加入剩余的第二种溶液，保持反应混合物在50至60℃的非沸腾状态。8.加料完成后，用5-10ml四氢呋喃（第三种溶液）冲洗进料管中的残留物至反应器中。9.加热反应混合物至回流，持续16小时。若装置配备温度传感器，控制内部温度为65℃；若无，则油浴温度维持在75°C至85°C。10.反应完成后，缓慢滴加150ml蒸馏水至反应混合物中以淬灭反应，搅拌5至10分钟，形成两种不混溶液体（第四种溶液）。11.将第四种溶液转移至分液漏斗，用乙醚（每次60ml，共3次）萃取水层，合并有机层。12.分别用100ml水和120ml饱和食盐水洗涤有机层。13.用无水硫酸钠干燥有机层，过滤后减压浓缩滤液，得到20.4g（产率98%）1,4-二(二甲基硅烷基)苯（式A-1）。