| 产品名称: | 醋酸阿比特龙原料及片剂 |
| Cas No.: | 154229-18-2 |
| 规格:: | 250mg/片 |
| 价格: | 面议元/ |
| 发布日期:: | 2016-11-23 |
【通用名】醋酸阿比特龙原料及片剂 【原研商】强生(Cougar Biotechnology,Inc.) 【商品名】Zytiga 【英文名】abiraterone acetate 【CAS号】154229-18-2 【适应症】 醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者 【剂型及规格】片剂、250mg/片 【注册分类】 化药3类 【药理作用】 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。 【用法用量】推荐剂量:ZYTIGA 1,000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用ZYTIGA。在服用ZYTIGA剂量前至少2小时和服用ZYTIGA剂量后至少1小时不应消耗食物。 (1)对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者,减低ZYTIGA开始剂量至250mg每天1次。 (2)对治疗期间发生肝毒性患者,不用ZYTIGA直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止ZYTIGA。 【国内外获批信息】 醋酸阿比特龙是世界著名的癌症研究治疗中心-英国皇家马斯登医院的研究人员发明的,专利由英国Cougar生物制药公司拥有,2009年6月,强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司,现已成为强生的全资子公司,从而也得到了这种药物的许可权。2011年4月28日醋酸阿比特龙于在欧盟批准上市。在美国是通过FDA的快速通道程序而获准上市的,商品名:Zytiga,用于治疗已发生对传统激素治疗耐药的转移性晚期前列腺癌,不但可以降低其前列腺特异性抗原水平,而且有助于缩小肿瘤,可延长晚期前列腺患者的生命。但从作用机理看此药是可以用于化疗前前列腺癌患者的治疗方案,且强生目前也在做这方面的临床研究,并增加抗乳腺癌、肠癌适应症,目前在临床Ⅱ 期。 目前国内进口1家,强生公司(Cougar)已经在2011年10月获得临床批件。 国内申报注册有4家,亿腾药业、江苏正大天晴、山东新时代、成都盛迪医药。 二、知识产权情况 GB2265624(优先权日:1992年3月31日),已过期 ,在美国化合物专利2014年到期,在我国未见化合物专利及晶型专利授权。 三、项目进度 已完成临床前药学研究,工艺成熟,可随时对外进行技术转让,合同标的为拿到生产批件。 四、合作方式 技术转让,合同标的为拿到生产批件。 |
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