产品名称: | 医药级药用级原料药盐酸利多卡因 |
Cas No.: | C14H22N2O•HCl•H2O |
规格:: | |
价格: | 1元/ |
发布日期:: | 2018-05-10 |
盐酸利多卡因 Yansuan Liduokayin Lidocaine Hydrochloride C14H22N2O•HCl•H2O 288.82 本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算,含C14H22N2O•HCl应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。 本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。 ’ 熔点 本品的熔点(通则0612第一法)为75~79°C。 【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。 (3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】酸度 取本品0.20g,加水40ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 硫酸盐 取本品0.2g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分成2等份;1份中加水1ml,摇匀,作为对照液;另1份中加25%氯化钡溶液1ml,摇匀,与对照液比较,不得更浓。 2,6-二甲基苯胺 临用新制。取本品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含5mg的溶液,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2,6-二甲基苯胺0.5μg的溶液,作为对照品溶液;取2,6-二甲基苯胺对照品和盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中均约含50μg的溶液,作为系统适用性溶液。照含量测定项下的色谱条件试验,检测波长为230nm,取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,2,6-二甲基苯胺峰与利多卡因峰的分离度应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有2,6-二甲基苯胺峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.01%。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分为5.0%~7.5%。 炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。 重金属 取本品2.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(50:50)(用磷酸调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按利多卡因峰计算不低于2000。 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,精密量取20μ1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利多卡因对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以1.156,即得。 【类别】局麻药、抗心律失常药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】(1)盐酸利多卡因注射液 (2)盐酸利多卡因注射液(溶剂用) (3)盐酸利多卡因胶浆(I) (4)盐酸利多卡因凝胶 |