MedChemExpress(MCE)
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产品名称： 20-Hydroxyvitamin D3 Cas No.： 651734-12-2 分子式： 分子量： <div class="mce-dxt-container" style="font-family: Arial, 'Microsoft YaHei', sans-serif;"><p>MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。</p><h1 style="font-size:20px;margin-top:20px;"><a href="https://www.medchemexpress.cn/20-hydroxyvitamin-d3.html" style="color:#3ba8e9;text-decoration:none;">20-Hydroxyvitamin D3</a></h1>
<p><strong>MCE 国际站：</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/20-hydroxyvitamin-d3.html">20-Hydroxyvitamin D3</a></p><p><strong>品牌：</strong>MedChemExpress (MCE)</p>
<p><strong>货号：</strong>HY-154825</p>
<p><strong>CAS 号：</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/cas/651734-12-2.html">651734-12-2</a></p>
<p><strong>生物活性：</strong>20-羟基维生素D3 (20(OH)D3) 是维生素D3羟基化的产物，是一种非钙化免疫调节剂。20-羟基维生素D3与维生素D受体 (VDR) 结合，激活VDR和芳烃受体 (AhR) 信号通路，刺激CYP24A1表达，并促进VDR核转位。20-羟基维生素D3通过上调IκBα抑制NF-κB活性。20-羟基维生素D3是CYP27B1和鼠CYP24A1的底物，经羟基化生成二羟基衍生物。20-羟基维生素D3抑制细胞增殖、克隆形成、迁移和肿瘤生长，并诱导癌细胞分化。 20-羟基维生素D3可用于炎症和自身免疫性疾病、黑色素瘤、乳腺癌和肝癌的研究[1][2][3][4]。</p>
<p><strong>体外研究(In Vitro)：</strong>20-Hydroxyvitamin D3 (20 min) 可作为小鼠 CYP27B1 的底物，其 1α-羟化酶活性为 0.135 mol product/min/mol CYP27B1[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (0.1-100 nM; 24 h, 48 h) 可剂量依赖性地抑制人 HaCaT 角质形成细胞和 HDFn 的增殖，在处理 24 h 或 48 h 后，浓度≥0.1 nM 时即可观察到显著效果[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (0.1-100 nM; 8 h, 24 h) 可在处理 8 h 或 24 h 后刺激人 HEKn 细胞中角质形成细胞分化标记基因兜甲蛋白、CK10 和丝聚合蛋白的表达[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (100 nM; 48 h) 可显著上调外皮蛋白、CK10、CK14 和过氧化氢酶的蛋白水平，促进人正常表皮角质形成细胞 (HEKn) 的分化[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (1.5 h) 可诱导 SKMEL-188 黑色素瘤细胞中的 VDR 转位至细胞核，其 EC50 为 0.19 μM[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (23 h) 是 AhR 激动剂，可在报告细胞中刺激 AhR 依赖的荧光素酶活性，其 EC50 为 39 nM[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (100 nM; 8 h) 可显著上调人源 HEKn 细胞中 VDR 靶基因 CYP24A1 以及 AhR 靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的表达[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (100 nM; 24 h) 可提高活化人外周血单个核细胞 (PBMC) 中特定 CD4 T 细胞亚群的比例 (CD4 表达下调，CD69/ICOS 表达上调)[1]。20-Hydroxyvitamin D3 (底物与磷脂的比例；1 min 动力学分析，最长 30 min 时间进程/产物鉴定分析) 可在磷脂囊泡中被大鼠 CYP24A1 代谢，催化效率为 386 min−1 (mol substrate/mol phospholipid)−1，主要生成 20,24-二羟基维生素 D3 和 20,25-二羟基维生素 D3，且不产生次级氧化代谢产物[2]。20-Hydroxyvitamin D3 (0.1-10 nM; 2 weeks, with fresh compound added every 72 h) 可在 2 周时间内显著抑制 SKMEL-188 黑色素瘤细胞在软琼脂中的集落形成[2]。20-Hydroxyvitamin D3 (0.1-100 nM; 7 d) 可以浓度依赖的方式抑制 HepG2 肝癌细胞的增殖，在 100 nM 处理 7 天后，可使直径大于 0.2 mm 的集落 CFU 降低 54%，使直径大于 0.5 mm 的集落 CFU 降低 70%[3]。20-Hydroxyvitamin D3 (10-100 nM; 14 d) 可以浓度依赖的方式抑制软琼脂中 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞的增殖；处理 14 天后，100 nM 浓度下可使直径大于 0.2 mm 的集落 CFU 降低 54%，10 nM 浓度下可使直径大于 1.5 mm 的集落形成受到 85% 的抑制[3]。20-Hydroxyvitamin D3 (100 nM; 26 d) 可抑制软琼脂中 MCF7 人乳腺癌细胞的增殖，在 100 nM 处理 26 天后，可使直径大于 0.2 mm 的集落 CFU 降低 78%[3]。20-Hydroxyvitamin D3 (0.1 μM; 14 days, added every 72 h) 可显著抑制人黑色素瘤细胞 SKMel-188 的单层集落形成[4]。20-Hydroxyvitamin D3 (1-100 nM; 12 days, added every 72 h) 可剂量依赖性地抑制人黑色素瘤细胞 SKMel-188 的锚定非依赖性集落形成，在不同集落大小类别中的 IC50 值范围为 6.91-19.54 nM[4]。20-Hydroxyvitamin D3 (10-100 nM; 24 h) 可呈剂量依赖性抑制两种细胞铺板密度 (10000 个/孔和 100000 个/孔) 下的人黑色素瘤细胞 SKMel-188 的趋化迁移[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。</p>
<p><strong>体内研究(In Vivo)：</strong>20-Hydroxyvitamin D3 (5-30 μg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 21 天 ) 在雄性 C57BL/6 小鼠中未表现出可检测到的高钙血症效应、器官毒性或临床病理标志物的变化[3]。20-Hydroxyvitamin D3 (3 μg/kg；连续 7 天) 在大鼠中无升血钙活性[3]。20-Hydroxyvitamin D3 (3-30 μg/kg; i.p.) 在免疫缺陷型 NSG 小鼠中可抑制人黑色素瘤的肿瘤生长，在 30 μg/kg (腹腔注射，每周 5 天，持续 2 周) 的剂量下抑制率达 61%，且无可见毒性，同时相较于对照组可改善动物健康状况；而 3 μg/kg 剂量则未显示出显著效果[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。</p>
<p><strong>分子量：</strong>400.64</p>
<p><strong>Formula：</strong>C27H44O2</p>
<p><strong>性状：</strong>油状物</p>
<p><strong>颜色：</strong>Colorless to light yellow</p>
<p><strong>运输条件：</strong>使用干冰运输。</p>
<p><strong>储存方式：</strong>请按照分析证书中推荐的条件储存产品。</p>
<p><strong>提供质量检测报告：</strong>Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南</p>
<p><strong>产品活性：</strong>20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 羟基化的产物，属于非血钙调节型免疫调节剂。20-Hydroxyvitamin D3 可结合维生素 D 受体 (VDR)，激活 VDR 和芳香烃受体 (AhR) 信号通路，刺激 CYP24A1 的表达，并促进 VDR 的核转位。20-Hydroxyvitamin D3 通过上调 IκBα 抑制 NF-κB 的活性。20-Hydroxyvitamin D3 可作为 CYP27B1 和大鼠 CYP24A1 的底物，经羟基化反应生成二羟基衍生物。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制癌细胞的增殖、集落形成、迁移和肿瘤生长，并诱导癌细胞分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症性疾病、自身免疫性疾病、黑色素瘤、乳腺癌和肝癌的研究。</p>
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<p><strong>热门产品线：</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/pathway.html"><strong>抑制剂</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>稳定性同位素标记物</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/lipids.html"><strong>脂质</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/saccharides.html"><strong>糖类</strong></a>
<p><strong>Trending products：</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/pathway.html"><strong>Inhibitors</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>Isotope-Labeled Compounds</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/lipids.html"><strong>Lipids</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/saccharides.html"><strong>Saccharides</strong></a></p>
<p><strong>MCE 抑制剂:</strong><br>MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。</p>
<p>MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。</p>
<p>相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。</p>
<p><strong>客户发表文献：</strong><br>[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.<br>[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.<br>[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.<br>[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.<br>[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.<br>[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.<br>[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.<br>[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.<br>[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.<br>[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.</p>
<p><strong>参考文献：</strong><br />[1]. Brzeminski P, et al. Chemical synthesis, biological activities and action on nuclear receptors of 20S(OH)D3, 20S,25(OH)2D3, 20S,23S(OH)2D3 and 20S,23R(OH)2D3. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105660.<br />[2]. Tieu EW, et al. Rat CYP24A1 acts on 20-hydroxyvitamin D(3) producing hydroxylated products with increased biological activity. Biochem Pharmacol. 2012;84(12):1696-1704.<br />[3]. Wang J, et al. 20-hydroxyvitamin D₃ inhibits proliferation of cancer cells with high efficacy while being non-toxic. Anticancer Res. 2012;32(3):739-746.<br />[4]. Skobowiat C, et al. Noncalcemic 20-hydroxyvitamin D3 inhibits human melanoma growth in in vitro and in vivo models. Oncotarget. 2017;8(6):9823-9834.</p></div>
<p><strong>品牌介绍:</strong><br />MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。</p><p><br />全面的产品矩阵：<br />MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒<br /><br />一站式 AI 药物筛选平台<br />一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。</p><p><br />行业领先的生物信息学<br />• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；<br />• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；<br />• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；<br />• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。<br />• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。</p><p><br />严格的多重质量控制<br />• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；<br />• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；<br />• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；<br />• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；<br />• MCE 中国官网：<a href="http://www.medchemexpress.cn">www.MedChemExpress.cn</a></p><p><br />全球业务与仓储中心<br />全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。</p><p><br /><strong>Hotline:</strong> 400-820-3792<br /><strong>Tel:</strong> 021-58955995<br /><strong>Email:</strong> sales@MedChemExpress.cn<br /><strong>Tech Support:</strong> 021-58950656</p><div style="padding: 6px 0 0 0;"><div class="img-container" style="margin-top: 20px; overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening/50k-diversity-library.html" target="_blank"><img alt="类药多样性化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/1.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/mce_publications.shtml" target="_blank"><img alt="顾客使用MCE产品发表的科研文献" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/2.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening-libraries.html" target="_blank"><img alt="一站式药筛新体验" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/3.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/4.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins.html" target="_blank"><img alt="重组蛋白 | 高纯度、高稳定性" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/5.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/kits/magnetic-beads.html" target="_blank"><img alt="磁珠" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/6.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/7.jpg" style="width:650px" /></a></div></div>