| 产品名称: | DN203316 |
| Cas No.: | 2982696-04-6 |
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<div class="mce-dxt-container" style="font-family: Arial, 'Microsoft YaHei', sans-serif;"><p>MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。</p><h1 style="font-size:20px;margin-top:20px;"><a href="https://www.medchemexpress.cn/ppar%CE%B4-agonist-11.html" style="color:#3ba8e9;text-decoration:none;">DN203316</a></h1> <p><strong>MCE 国际站:</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/ppar%CE%B4-agonist-11.html">DN203316</a></p><p><strong>品牌:</strong>MedChemExpress (MCE)</p> <p><strong>货号:</strong>HY-162963</p> <p><strong>CAS 号:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/cas/2982696-04-6.html">2982696-04-6</a></p> <p><strong>生物活性:</strong>DN203316(PPARδ激动剂11)是一种强效、选择性强、口服有效的PPARδ激动剂(EC50 = 20 nM),对PPARα和PPARγ具有高度选择性。DN203316可抑制NF-κB介导的炎症信号通路,通过上调xCT和GPX4抑制铁死亡,并减弱STING-TBK1-IRF3驱动的纤维化反应。DN203316可用于炎症性疾病、代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)和肝纤维化的研究[1][2]。</p> <p><strong>体外研究(In Vitro):</strong>DN203316 在 CV-1 细胞中表现出强效且高度选择性的 PPARδ 激动活性 (EC50 = 0.02 μM),对 PPARα (EC50 = 8 μM) 和 PPARγ (EC50 > 10 μM) 具有超过 400 倍选择性,活性与 GW501516 (HY-10838) 相当[1][2]。 DN203316 (Compound 11) 在体外表现出优异的 ADMET 性质,包括在人、犬、鼠和大鼠肝微粒体中良好的代谢稳定性、对主要 CYP 与 UGT 酶几乎无抑制作用、较高的血浆蛋白结合率、良好的 Caco-2 通透性以及无明显 hERG 心脏毒性风险[1]。 DN203316 (12-50 μM;24 h) 在 Raw264.7 巨噬细胞中不影响细胞活力或增殖,未表现出细胞毒性[1]。 DN203316 (12, 25, 50 μM;预处理 2 小时后与 LPS (HY-D1056) 共同处理 10-24 小时) 在 Raw264.7 巨噬细胞中剂量依赖性地抑制 IKKα/β 磷酸化,抑制 NF-κB 信号传导,降低 NF-κB 荧光素酶活性,减少 NO 产生,并下调促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表达[1]。 DN203316 (1 μM;预处理 1 小时后与胆固醇共同处理 24 小时) 在 AML12 和 HepG2 肝细胞中保护细胞免受胆固醇诱导的细胞死亡且无细胞毒性,显著降低脂质过氧化 (oxC11-BODIPY 信号),并抑制铁死亡过程,该作用可被 PPARδ 敲低逆转[2]。 DN203316 (1 μM;预处理 1 小时后与胆固醇共同处理 24 小时) 在肝细胞中恢复 xCT 和 GPX4 的 mRNA 及蛋白表达水平,提高细胞内 GSH 含量,并激活 xCT 启动子活性,该作用依赖 PPARδ 并受其结合位点突变影响[2]。 DN203316 (1 μM;预处理 1 小时后与胆固醇共同处理 24 小时) 调控肝细胞及肝星状细胞的基因表达,在肝细胞中恢复抗氧化基因 xCT 和 GPX4 表达,在铁死亡肝细胞条件培养基刺激的 HSCs 中抑制 α-SMA、COL1A1 和纤维连接蛋白表达[2]。 DN203316 (1 μM;预处理 1 小时后与胆固醇共同处理 24 小时) 通过降低 Kupffer 细胞 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 分泌,并抑制 HSCs 中 IL-6 和 CXCL12 上调,从而减弱炎症及趋化信号[2]。 DN203316 (1 μM;预处理 1 小时后与胆固醇共同处理 24 小时) 抑制铁死亡肝细胞来源的外泌体 dsDNA 释放,并阻断 HSCs 中 STING-TBK1-IRF3 信号通路激活,Rab27a 敲低及 DNase I 处理实验进一步证实该作用依赖外泌体 dsDNA 轴[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。</p> <p><strong>体内研究(In Vivo):</strong>DN203316 (Compound 11) (50 mg/kg;口服灌胃;单次给药) 在角叉菜胶诱导的急性炎症及巨噬细胞示踪小鼠模型 (C57BL/6) 中显著抑制 DiD 标记巨噬细胞向炎症足部浸润,降低炎症部位荧光信号,并减轻足部水肿及肿胀程度[1]。 DN203316 (3 mg/kg;腹腔注射;每日一次;第9-14周连续5周) 在 HFHC 饮食诱导的 MASH 小鼠模型 (C57BL/6) 中改善肝脏形态及血清 ALT/AST 水平,减轻铁死亡 (MDA、4-HNE、C11-BODIPY),恢复氧化还原稳态 (GSH、xCT、GPX4),降低纤维化 (Sirius Red、α-SMA、COL1A1),并抑制 STING-TBK1-IRF3 信号通路激活,同时降低 α-SMA 与 p-STING 共定位[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。</p> <p><strong>分子量:</strong>440.46</p> <p><strong>Formula:</strong>C19H15F3N2O3S2</p> <p><strong>性状:</strong>固体</p> <p><strong>颜色:</strong>White to off-white</p> <p><strong>运输条件:</strong>美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。</p> <p><strong>储存方式:</strong>粉末 -20°C 3年</p> <p><strong>提供质量检测报告:</strong>Data Sheet、产品使用指南</p> <p><strong>产品活性:</strong>DN203316 (PPARδ agonist 11) 是一种高效、选择性且具有口服活性的 PPARδ 激动剂 (EC50 = 20 nM) ,对 PPARα 和 PPARγ 具有较高选择性。DN203316 可抑制 NF-κB 介导的炎症信号,促进 xCT 和 GPX4 表达从而抑制铁死亡 (ferroptosis),并减弱 STING-TBK1-IRF3 介导的促纤维化反应。DN203316 可用于炎症性疾病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纤维化研究。</p> <p><strong>相关产品:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/IKK-16.html"><strong>IKK 16</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/sting-in-7.html"><strong>STING-IN-7</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/Resveratrol.html"><strong>Resveratrol</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/resveratrol-gmp.html"><strong>Resveratrol</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/resveratrol-standard.html"><strong>Resveratrol (Standard)</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/ikk-16-hydrochloride.html"><strong>IKK 16 hydrochloride</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/ikk-16-standard.html"><strong>IKK 16 (Standard)</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/dc-sx029.html"><strong>DC-SX029</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/MLN120B.html"><strong>MLN120B</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/su1261.html"><strong>SU1261</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/tlr4-nf-%CE%BAb-in-1.html"><strong>TLR4/NF-κB-IN-1</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/resveratrol-analog-1.html"><strong>Resveratrol analog 1</strong></a> <p><strong>热门产品线:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/pathway.html"><strong>抑制剂</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>稳定性同位素标记物</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/lipids.html"><strong>脂质</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/saccharides.html"><strong>糖类</strong></a> <p><strong>Trending products:</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/pathway.html"><strong>Inhibitors</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>Isotope-Labeled Compounds</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/lipids.html"><strong>Lipids</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/saccharides.html"><strong>Saccharides</strong></a></p> <p><strong>MCE 抑制剂:</strong><br>MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。</p> <p>MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。</p> <p>相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。</p> <p><strong>客户发表文献:</strong><br>[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.<br>[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.<br>[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.<br>[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.<br>[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.<br>[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.<br>[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.<br>[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.<br>[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.<br>[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.</p> <p><strong>参考文献:</strong><br />[1]. Kim J, et al., Discovery of the therapeutic potential of PPARδ agonist bearing 1,3,4- thiadiazole in inflammatory disorders. Eur J Med Chem. 2024 Sep 12;279:116856.<br />[2]. Kim YJ, et al. DN203316, a novel PPARδ agonist, suppresses ferroptotic signaling and fibrogenesis in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. Exp Mol Med. 2026 Jun 5.</p></div> <p><strong>品牌介绍:</strong><br />MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。</p><p><br />全面的产品矩阵:<br />MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒<br /><br />一站式 AI 药物筛选平台<br />一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。</p><p><br />行业领先的生物信息学<br />• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;<br />• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;<br />• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;<br />• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。<br />• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。</p><p><br />严格的多重质量控制<br />• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;<br />• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;<br />• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;<br />• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;<br />• MCE 中国官网:<a href="http://www.medchemexpress.cn">www.MedChemExpress.cn</a></p><p><br />全球业务与仓储中心<br />全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。</p><p><br /><strong>Hotline:</strong> 400-820-3792<br /><strong>Tel:</strong> 021-58955995<br /><strong>Email:</strong> sales@MedChemExpress.cn<br /><strong>Tech Support:</strong> 021-58950656</p><div style="padding: 6px 0 0 0;"><div class="img-container" style="margin-top: 20px; overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening/50k-diversity-library.html" target="_blank"><img alt="类药多样性化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/1.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/mce_publications.shtml" target="_blank"><img alt="顾客使用MCE产品发表的科研文献" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/2.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening-libraries.html" target="_blank"><img alt="一站式药筛新体验" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/3.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/4.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins.html" target="_blank"><img alt="重组蛋白 | 高纯度、高稳定性" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/5.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/kits/magnetic-beads.html" target="_blank"><img alt="磁珠" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/6.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/7.jpg" style="width:650px" /></a></div></div> |
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