| 产品名称: | Epibatidine |
| Cas No.: | 140111-52-0 |
| 分子式: | C11H13ClN2 |
| 分子量: | 208.69 |
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<div class="mce-dxt-container" style="font-family: Arial, 'Microsoft YaHei', sans-serif;"><p>MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。</p><h1 style="font-size:20px;margin-top:20px;"><a href="https://www.medchemexpress.cn/epibatidine.html" style="color:#3ba8e9;text-decoration:none;">Epibatidine</a></h1> <p><strong>MCE 国际站:</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/epibatidine.html">Epibatidine</a></p><p><strong>品牌:</strong>MedChemExpress (MCE)</p> <p><strong>货号:</strong>HY-169742</p> <p><strong>CAS 号:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/cas/140111-52-0.html">140111-52-0</a></p> <p><strong>生物活性:</strong>依匹巴汀是一种尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,对大鼠nAChR的IC50为70 pM,Ki为43 pM,对人α7 nAChR的Kd范围为1.5-60 nM,对大鼠α4β2 nAChR的Kd为15 nM,对大鼠α3β4 nAChR的Kd为0.5 μM。依匹巴汀选择性激活中枢nAChR,并与毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)结合。它被用于疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症相关疼痛的研究[1][2][3][4][5][6]。</p> <p><strong>体外研究(In Vitro):</strong>Others Others Epibatidine (up to 10 μM) 是大鼠脑制备物中一种高效且选择性的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,其置换 [3H] Cytisine (Cytisinicline) (HY-N0175) 结合的 IC50 为 70 pM,Ki 为 43 pM,且对其他受试受体的亲和力极低[1]。Epibatidine (冰上孵育至少 1 h) 可与 HEK 293 细胞中表达的野生型 α7 nACh 受体结合,其 Kd 值为 8 nM[2]。Epibatidine 可强效结合 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体,其 Ki 值为 40 pM;与 α7 烟碱型乙酰胆碱受体的结合亲和力较低 (Ki = 20 nM)[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。</p> <p><strong>体内研究(In Vivo):</strong>OthersCardiovascular Regulation Others Epibatidine (单次给药; 剂量 13.6-20 μg/kg) 在小鼠中表现出强效的热镇痛作用,其 d-、i- 和 r- 异构体在甩尾试验中显示出相似的活性[1]。Epibatidine (4.3 μg/kg; 单次给药) 在大鼠中表现出强效的热镇痛作用[1]。Epibatidine (0.1 mg/kg; 腹腔注射; 单次给药) 在 C57BL/10J 小鼠注射后 10 分钟时,使雌性小鼠的血浆浓度 (37.1 ng/mL) 显著高于雄性小鼠 (7.3 ng/mL)[4]。 Cardiovascular Regulation Epibatidine (0.005-0.5 μg; 鞘内注射; 单次给药; 每 35-40 分钟重复给药一次) 在大鼠中可诱发呈剂量依赖性的心血管 (升压、心动过速、心动过缓) 和行为 (烦躁、镇痛) 反应,重复给药会导致多数反应出现脱敏,而亚型选择性拮抗剂和 NMDA 抑制作用可改变特定的反应终点[6]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。</p> <p><strong>分子量:</strong>208.69</p> <p><strong>Formula:</strong>C11H13ClN2</p> <p><strong>运输条件:</strong>美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。</p> <p><strong>储存方式:</strong>请按照分析证书中推荐的条件储存产品。</p> <p><strong>提供质量检测报告:</strong>Data Sheet、产品使用指南</p> <p><strong>产品活性:</strong>Epibatidine 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其大鼠 nAChR IC50 为 70 pM,大鼠 nAChR Ki 为 43 pM,人 α7 nAChR Kd 值范围为 1.5-60 nM,大鼠 α4β2 nAChR Kd 为 15 nM,大鼠 α3β4 nAChR Kd 为 0.5 μM。Epibatidine 可选择性激活中枢 nAChRs,能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 。Epibatidine 可用于疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症相关性疼痛的研究。</p> <p><strong>相关产品:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/EVP-6124-hydrochloride.html"><strong>Encenicline hydrochloride</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/bpidi.html"><strong>bPiDI</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/nachr-in-1.html"><strong>nAChR-IN-1</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/an317.html"><strong>AN317</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/f4-trp.html"><strong>F4-Trp</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/rocuronium-bromide.html"><strong>Rocuronium Bromide</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/rac-monepantel-sulfone-d5.html"><strong>(Rac)-Monepantel sulfone-d5</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/ABT_894.html"><strong>Sofiniclin</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/cvn417.html"><strong>CVN417</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/phenylpiracetam.html"><strong>Phenylpiracetam</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/monepantel-standard.html"><strong>Monepantel (Standard)</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/rac-monepantel-d5.html"><strong>(Rac)-Monepantel-d5</strong></a> <p><strong>热门产品线:</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/pathway.html"><strong>抑制剂</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>稳定性同位素标记物</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/lipids.html"><strong>脂质</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/saccharides.html"><strong>糖类</strong></a> <p><strong>Trending products:</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/pathway.html"><strong>Inhibitors</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>Isotope-Labeled Compounds</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/lipids.html"><strong>Lipids</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/saccharides.html"><strong>Saccharides</strong></a></p> <p><strong>MCE 抑制剂:</strong><br>MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。</p> <p>MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。</p> <p>相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。</p> <p><strong>客户发表文献:</strong><br>[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.<br>[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.<br>[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.<br>[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.<br>[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.<br>[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.<br>[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.<br>[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.<br>[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.<br>[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.</p> <p><strong>参考文献:</strong><br />[1]. Qian C, et al. Epibatidine is a nicotinic analgesic. European journal of pharmacology. 1993 Dec 21;250(3):R13-4.<br />[2]. Thompson AJ, et al. The binding orientation of epibatidine at α7 nACh receptors. Neuropharmacology. 2017 Apr;116:421-428.<br />[3]. Ulrich YM, et al. A comparison of multiple injections versus continuous infusion of nicotine for producing up-regulation of neuronal [3H]-epibatidine binding sites. Neuropharmacology. 1997 Aug;36(8):1119-25.<br />[4]. Salehi B, et al. Epibatidine: A Promising Natural Alkaloid in Health. Biomolecules. 2018 Dec 23;9(1):6.<br />[5]. Daly JW, et al. Alkaloids from frog skin: the discovery of epibatidine and the potential for developing novel non-opioid analgesics. Nat Prod Rep. 2000 Apr;17(2):131-5.<br />[6]. Khan IM, et al. Epibatidine binding sites and activity in the spinal cord. Brain research. 1997 Apr 11;753(2):269-82.</p></div> <p><strong>品牌介绍:</strong><br />MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。</p><p><br />全面的产品矩阵:<br />MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒<br /><br />一站式 AI 药物筛选平台<br />一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。</p><p><br />行业领先的生物信息学<br />• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;<br />• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;<br />• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;<br />• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。<br />• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。</p><p><br />严格的多重质量控制<br />• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;<br />• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;<br />• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;<br />• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;<br />• MCE 中国官网:<a href="http://www.medchemexpress.cn">www.MedChemExpress.cn</a></p><p><br />全球业务与仓储中心<br />全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。</p><p><br /><strong>Hotline:</strong> 400-820-3792<br /><strong>Tel:</strong> 021-58955995<br /><strong>Email:</strong> sales@MedChemExpress.cn<br /><strong>Tech Support:</strong> 021-58950656</p><div style="padding: 6px 0 0 0;"><div class="img-container" style="margin-top: 20px; overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening/50k-diversity-library.html" target="_blank"><img alt="类药多样性化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/1.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/mce_publications.shtml" target="_blank"><img alt="顾客使用MCE产品发表的科研文献" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/2.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening-libraries.html" target="_blank"><img alt="一站式药筛新体验" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/3.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/4.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins.html" target="_blank"><img alt="重组蛋白 | 高纯度、高稳定性" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/5.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/kits/magnetic-beads.html" target="_blank"><img alt="磁珠" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/6.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/7.jpg" style="width:650px" /></a></div></div> |
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