MedChemExpress(MCE)
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产品名称： Vernodalin Cas No.： 21871-10-3 分子式： 分子量： <div class="mce-dxt-container" style="font-family: Arial, 'Microsoft YaHei', sans-serif;"><p>MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。</p><h1 style="font-size:20px;margin-top:20px;"><a href="https://www.medchemexpress.cn/vernodalin.html" style="color:#3ba8e9;text-decoration:none;">Vernodalin</a></h1>
<p><strong>MCE 国际站：</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/vernodalin.html">Vernodalin</a></p><p><strong>品牌：</strong>MedChemExpress (MCE)</p>
<p><strong>货号：</strong>HY-N19029</p>
<p><strong>CAS 号：</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/cas/21871-10-3.html">21871-10-3</a></p>
<p><strong>生物活性：</strong>维诺达林是一种口服有效的细胞毒性倍半萜内酯，其对p38 MAPK的Kd值为9.55 μM。维诺达林可下调磷酸化ERK、JNK、AKT、PI3K、mTOR、p38MAPK、FAK、MMP-2、MMP-9和uPA的表达，同时上调TIMP-1和TIMP-2的表达。维诺达林可增加活性氧（ROS）的产生，上调Bax和caspase 3的表达，下调Bcl-2的表达，并诱导细胞凋亡、氧化应激反应和细胞周期阻滞。维诺达林可抑制癌细胞的增殖、黏附和转移。维诺达林可增强VEGF-B、AMPK和eNOS信号通路的活性。维诺达林可减轻心肌损伤并恢复血流动力学参数。 Vernodalin 可抑制罗得西亚锥虫的生长。Vernodalin 可用于与多种癌症相关的研究，包括胃癌、结直肠癌和肺癌，以及非洲人类锥虫病和心肌梗死[1][2][3][4][5][6]。</p>
<p><strong>体外研究(In Vitro)：</strong>Mitochondrial FunctionAnti-cancerApoptosisEMT / MetastasisOxidative StressOncogenic Signaling (PI3K, MAPK, Wnt, JAK-STAT)OthersParasitic InfectionCell Cycle Regulation Mitochondrial FunctionAnti-cancerApoptosis Vernodalin (5-40 μM; 24 h) 可呈浓度依赖性抑制 SGC-7901 和 AGS 细胞的增殖和凋亡，增加核固缩与碎裂程度，诱导线粒体膜电位显著下降[1]。 Anti-cancerEMT / Metastasis Vernodalin (20 μM; 24 h pre-incubation, 60 and 100 min adhesion period) 可在 60 和 100 分钟时间点降低 SGC-7901 和 AGS 细胞与细胞外基质成分的黏附[1]。Vernodalin (20 μM; 24 h) 在 SGC-7901 和 AGS 细胞中下调 uPA、MMP-2 和 MMP-9 蛋白表达，同时上调 TIMP-1 和 TIMP-2 蛋白表达，通过降低细胞中 FAK、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR 及 RhoA 蛋白的表达，来抑制 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路，通过降低细胞中磷酸化 JNK、JUN、p38MAPK 及 ERK 蛋白的表达来抑制 MAPKs 信号通路[1]。 Anti-cancer Vernodalin (3.12-150 µM; 24 h) 可呈剂量依赖性降低 HT-29 细胞和 HCT116 细胞的存活率，其 IC50 值分别为 7.17 µg/mL 和 3.17 µg/mL[3]。Vernodalin (1-20 μM; 24-72 h) 以时间依赖方式抑制 A549 肺癌细胞的增殖，其 IC50 值分别为 65.80 μM (24 h)、39.90 μM (48 h) 和 25.85 μM (72 h)[4]。Vernodalin (0.016-50 μg/mL; 48 h) 可强效抑制多种人类癌细胞系 (A549、HeLa、HuCCA-1、HepG2、H69AR、T47-D、MDA-MB-231、S102、HL-60、MOLT-3) 的活性，其 IC50 值范围为 2.28 μM 至 21.47 μM，且相较于正常 MRC-5 成纤维细胞，对癌细胞表现出选择性细胞毒性[6]。 Anti-cancerOxidative Stress Vernodalin (3-12 h) 可通过增加 ROS 生成在 HT-29 和 HCT116 细胞中诱导时间依赖性氧化应激，这与细胞坏死和凋亡相关[3]。 Anti-cancerApoptosis Vernodalin (5-15 µg/mL for HT-29, 2.5-10 µg/mL for HCT116; 24 h) 可呈剂量依赖性诱导 HT-29 和 HCT116 细胞发生凋亡，上调 Bax 和 caspase 3 的表达并下调 Bcl-2 的表达，从而提高 Bax/Bcl-2 比值[3]。Vernodalin (10 μM; 48 h) 可，同时伴随可见的细胞形态学改变[6]。 Anti-cancerOncogenic Signaling (PI3K, MAPK, Wnt, JAK-STAT) Vernodalin (5-20 µg/mL; 1.5-24 h) 可时间和剂量依赖性地激活 HT-29 和 HCT116 细胞中的 JNK、ERK 及 p38 MAPK 通路[3]。 Oxidative Stress Vernodalin (26 μM; 72 h) 可诱导 A549 肺癌细胞产生过量 ROS[4]。Vernodalin (26 μM; 72 h) 可通过升高 MDA 水平、降低 SOD、CAT、GPX 及 GSH 抗氧化防御能力，增强 A549 肺癌细胞中的氧化应激，降低细胞中 Nrf2 和 HO-1 的 mRNA 表达水平以及 HO-1 的酶活性，从而削弱内源性抗氧化防御系统[4]。 Others Vernodalin (26 μM; 72 h) 可通过上调 p38 MAPK、caspase-3、caspase-9 及 Bax 的 mRNA 表达、下调 Bcl-2 的 mRNA 表达并提高 caspase-3 和 caspase-9 的活性，激活 A549 肺癌细胞中的促凋亡信号通路[4]。 Parasitic Infection Vernodalin 可强效抑制布氏罗得西亚锥虫 (STIB 900 株) 血液型锥鞭毛体的生长，其 IC50 为 0.16 µM[5]。 Anti-cancerApoptosisCell Cycle Regulation Vernodalin (10 μM; 48 h) 诱导 10.9% 的 HepG2 细胞发生凋亡，诱导细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞，减少 G0/G1 期和 S 期细胞的占比[6]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。</p>
<p><strong>体内研究(In Vivo)：</strong>Cytokines & ChemokinesRegulation of Cardiac Pump FunctionLocal Vascular RegulationInnate Immunity Cytokines & ChemokinesRegulation of Cardiac Pump FunctionLocal Vascular RegulationInnate Immunity Vernodalin (10 mg/kg bw；口服；每日一次；连续 30 天) 可通过使心脏指标、血流动力学和生物标志物水平恢复正常、减轻炎症并增强 VEGF-B/AMPK/eNOS 信号通路，显著对抗 Isoprenaline (HY-B0468) 诱导的雄性 Wistar 白化大鼠心肌梗死[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。</p>
<p><strong>分子量：</strong>360.36</p>
<p><strong>Formula：</strong>C19H20O7</p>
<p><strong>运输条件：</strong>美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。</p>
<p><strong>储存方式：</strong>请按照分析证书中推荐的条件储存产品。</p>
<p><strong>提供质量检测报告：</strong>Data Sheet、产品使用指南</p>
<p><strong>产品活性：</strong>Vernodalin 是一种具有口服活性和细胞毒性的倍半萜内酯，与 p38 MAPK 的 Kd 值为 9.55 μM。Vernodalin 可下调磷酸化 ERK、JNK、AKT、PI3K、mTOR、p38MAPK、FAK、MMP-2、MMP-9、uPA 的表达；上调 TIMP-1、TIMP-2 的表达。Vernodalin 增加 ROS 生成，上调 Bax 和 caspase 3 的表达并下调 Bcl-2 的表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、氧化应激反应及细胞周期阻滞。Vernodalin 抑制癌细胞的增殖、黏附与转移。Vernodalin 可增强 VEGF-B、AMPK、eNOS 信号通路活性。Vernodalin 减轻心肌损伤，恢复血流动力学参数。Vernodalin 抑制 Trypanosoma brucei rhodesiense 生长。Vernodalin 可用于胃癌、结直肠癌、肺癌等多种癌症，非洲人类锥虫病、心肌梗死的相关研究。</p>
<p><strong>热门产品线：</strong><a href="https://www.medchemexpress.cn/pathway.html"><strong>抑制剂</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>稳定性同位素标记物</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/lipids.html"><strong>脂质</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.cn/saccharides.html"><strong>糖类</strong></a>
<p><strong>Trending products：</strong><a href="https://www.medchemexpress.com/pathway.html"><strong>Inhibitors</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/isotope-compound/isotope-compound.html"><strong>Isotope-Labeled Compounds</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/lipids.html"><strong>Lipids</strong></a> | <a href="https://www.medchemexpress.com/saccharides.html"><strong>Saccharides</strong></a></p>
<p><strong>MCE 抑制剂:</strong><br>MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。</p>
<p>MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。</p>
<p>相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。</p>
<p><strong>客户发表文献：</strong><br>[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.<br>[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.<br>[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.<br>[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.<br>[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.<br>[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.<br>[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.<br>[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.<br>[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.<br>[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.</p>
<p><strong>参考文献：</strong><br />[1]. Luo Y, et al. Vernodalin Suppresses Tumor Proliferation and Increases Apoptosis of Gastric Cancer Cells Through Attenuation of FAK/PI3K/AKT/mTOR and MAPKs Signaling Pathways. Current pharmaceutical biotechnology. 2023;24(5):708-717.<br />[2]. Tao T, et al. Vernodalin Alleviates Cardiotoxicity and Inflammation in Isoproterenol-Mediated Myocardial Infarction through NF-κB/AMPK Signaling Pathways in Rats. Comb Chem High Throughput Screen. 2025;28(9):1594-1603.<br />[3]. Mohebali N, et al. Vernodalin induces apoptosis through the activation of ROS/JNK pathway in human colon cancer cells. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2020 Dec;34(12):e22587.<br />[4]. Zhou J, et al. Interaction of vernodalin with p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) and subsequent effects in lung cancer cell model. International journal of biological macromolecules. 2025 Jun;311(Pt 1):143413.<br />[5]. Kimani NM, et al. Sesquiterpene Lactones from Vernonia cinerascens Sch. Bip. and Their in Vitro Antitrypanosomal Activity. Molecules (Basel, Switzerland). 2018 Jan 27;23(2):248.<br />[6]. Thongnest S, et al. Vernodalidimer L, a sesquiterpene lactone dimer from Vernonia extensa and anti-tumor effects of vernodalin, vernolepin, and vernolide on HepG2 liver cancer cells. Bioorganic chemistry. 2019 Nov;92:103197.</p></div>
<p><strong>品牌介绍:</strong><br />MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。</p><p><br />全面的产品矩阵：<br />MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒<br /><br />一站式 AI 药物筛选平台<br />一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。</p><p><br />行业领先的生物信息学<br />• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；<br />• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；<br />• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；<br />• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。<br />• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。</p><p><br />严格的多重质量控制<br />• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；<br />• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；<br />• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；<br />• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；<br />• MCE 中国官网：<a href="http://www.medchemexpress.cn">www.MedChemExpress.cn</a></p><p><br />全球业务与仓储中心<br />全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。</p><p><br /><strong>Hotline:</strong> 400-820-3792<br /><strong>Tel:</strong> 021-58955995<br /><strong>Email:</strong> sales@MedChemExpress.cn<br /><strong>Tech Support:</strong> 021-58950656</p><div style="padding: 6px 0 0 0;"><div class="img-container" style="margin-top: 20px; overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening/50k-diversity-library.html" target="_blank"><img alt="类药多样性化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/1.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/mce_publications.shtml" target="_blank"><img alt="顾客使用MCE产品发表的科研文献" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/2.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/screening-libraries.html" target="_blank"><img alt="一站式药筛新体验" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/3.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/4.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="overflow: hidden"><div style="float: left; padding: 6px 6px 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins.html" target="_blank"><img alt="重组蛋白 | 高纯度、高稳定性" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/5.jpg" style="width:322px" /></a></div><div style="float: left; padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn/kits/magnetic-beads.html" target="_blank"><img alt="磁珠" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/6.jpg" style="width:322px" /></a></div></div><div class="img-container" style="padding: 6px 0 0 0"><a href="https://www.medchemexpress.cn" target="_blank"><img alt="MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持" src="https://file.medchemexpress.cn/web-groups/product-type/7.jpg" style="width:650px" /></a></div></div>